SIMULECT 20 mg
REGISTRO SANITARIO: E11567
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE FEBRERO DE 2009
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA09 |
| FABRICANTE: | NOVARTIS PHARMA STEIN A.G. |
| DISTRIBUIDOR: | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL BASILIXIMAB 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON VIAL DE VIDRIO INCOLORO X 6 ML + AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO X 5 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de SIMULECT 20 mg?
SIMULECT 20 mg tiene el registro sanitario E11567 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de SIMULECT 20 mg está vigente?
El registro sanitario de SIMULECT 20 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 5 DE FEBRERO DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es SIMULECT 20 mg?
SIMULECT 20 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede SIMULECT 20 mg?
SIMULECT 20 mg procede de SUIZA.
¿Quién distribuye SIMULECT 20 mg en el Perú?
El distribuidor de SIMULECT 20 mg es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.