SIMULECT 20mg
REGISTRO SANITARIO: BE00585
FECHA DE VENCIMIENTO: 13 DE FEBRERO DE 2019
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA09 |
| FABRICANTE: | NOVARTIS PHARMA STEIN AG |
| DISTRIBUIDOR: | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL BASILIXIMAB 20.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENINEDO UN VIAL DE VIDRIO TIPO L INCOLORO + UNA AMPOLLA DE VIDRIO TIPO L INCOLORO X 5ML DE AGUA PARA INYECCIÓN (DILUYENTE) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de SIMULECT 20mg?
SIMULECT 20mg tiene el registro sanitario BE00585 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de SIMULECT 20mg está vigente?
El registro sanitario de SIMULECT 20mg está (*) y su fecha de vencimiento es 13 DE FEBRERO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es SIMULECT 20mg?
SIMULECT 20mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede SIMULECT 20mg?
SIMULECT 20mg procede de SUIZA.
¿Quién distribuye SIMULECT 20mg en el Perú?
El distribuidor de SIMULECT 20mg es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.