Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07BL01 |
| FABRICANTE: | SANOFI PASTEUR |
| DISTRIBUIDOR: | SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS1 ML VACUNA ANTIAMARILICA 1.000000 DOSIS |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO O AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 10 DOSIS + CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML DE SOLVENTE, CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS O AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEPARA 10 DOSIS C/U + CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML DE SOLVENTE, CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO O AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 20 DOSIS + CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML DE SOLVENTE, CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS O AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 20 DOSIS C/U + CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML DE SOLVENTE. AMPLIACION • CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 10 DOSIS + CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O AMPOLLA DE POLIPROPILENO X 5 ML DE SOLVENTE. • CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 10 DOSIS C/U + CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O AMPOLLA DE POLIPROPILENO X 5 ML DE SOLVENTE. • CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 20 DOSIS + CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML DE SOLVENTE • CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA 20 DOSIS C/U + CAJA DE CARTÓN CON 10 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 10 ML DE SOLVENTE. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de STAMARIL - MULTIDOSIS?
STAMARIL - MULTIDOSIS tiene el registro sanitario BE00645 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de STAMARIL - MULTIDOSIS está vigente?
El registro sanitario de STAMARIL - MULTIDOSIS está (*) y su fecha de vencimiento es 18 DE SEPTIEMBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es STAMARIL - MULTIDOSIS?
STAMARIL - MULTIDOSIS es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede STAMARIL - MULTIDOSIS?
STAMARIL - MULTIDOSIS procede de FRANCIA.
¿Quién distribuye STAMARIL - MULTIDOSIS en el Perú?
El distribuidor de STAMARIL - MULTIDOSIS es SANOFI - AVENTIS DEL PERU S.A.