STREPTASE 1500000 UI

REGISTRO SANITARIO: BE00521

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE AGOSTO DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AD01
FABRICANTE: CSL BEHRING GMBH
DISTRIBUIDOR: BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL ESTREPTOQUINASA 1500.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAARTERIAL INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12, 15, 16, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 1000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (INCOLORO Y/O ÁMBAR) CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.,

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de STREPTASE 1500000 UI?

STREPTASE 1500000 UI tiene el registro sanitario BE00521 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de STREPTASE 1500000 UI está vigente?

El registro sanitario de STREPTASE 1500000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 14 DE AGOSTO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es STREPTASE 1500000 UI?

STREPTASE 1500000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede STREPTASE 1500000 UI?

STREPTASE 1500000 UI procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye STREPTASE 1500000 UI en el Perú?

El distribuidor de STREPTASE 1500000 UI es BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C.