STREPTASE, 750000 UI

REGISTRO SANITARIO: BE00520

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE AGOSTO DE 2013
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AD01
FABRICANTE: CSL BEHRING GMBH
DISTRIBUIDOR: BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL ESTREPTOQUINASA 750000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAARTERIAL INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 12, 15, 16, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 1000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I (INCOLORO Y/O ÁMBAR) CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.,

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de STREPTASE, 750000 UI?

STREPTASE, 750000 UI tiene el registro sanitario BE00520 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de STREPTASE, 750000 UI está vigente?

El registro sanitario de STREPTASE, 750000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 14 DE AGOSTO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es STREPTASE, 750000 UI?

STREPTASE, 750000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede STREPTASE, 750000 UI?

STREPTASE, 750000 UI procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye STREPTASE, 750000 UI en el Perú?

El distribuidor de STREPTASE, 750000 UI es BIOTOSCANA FARMA DE PERU S.A.C.