SYNAGIS 50 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00841
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE FEBRERO DE 2017
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J06BB16 |
| FABRICANTE: | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
| DISTRIBUIDOR: | ABBVIE SAS, SUCURSAL DEL PERU |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL PALIVIZUMAB 73.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE + 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO AGUA PARA INYECCIÓN POR 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de SYNAGIS 50 mg?
SYNAGIS 50 mg tiene el registro sanitario BE00841 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de SYNAGIS 50 mg está vigente?
El registro sanitario de SYNAGIS 50 mg está (*) y su fecha de vencimiento es 16 DE FEBRERO DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es SYNAGIS 50 mg?
SYNAGIS 50 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede SYNAGIS 50 mg?
SYNAGIS 50 mg procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye SYNAGIS 50 mg en el Perú?
El distribuidor de SYNAGIS 50 mg es ABBVIE SAS, SUCURSAL DEL PERU.