SYNFLORIX
REGISTRO SANITARIO: BE00669
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE DICIEMBRE DE 2019
FORMATO: SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07AL02 |
| FABRICANTE: | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS1 ML VACUNA ANTINEUMOCOCICA 16.000000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1 Y 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO PARA 1 DOSIS X 0,5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE CON O SIN AGUJA 25G 1´ EN BLISTER DE POLIPROPILENO, CAJA DE CARTÓN X 1, 10 Y 100 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO PARA 1 DOSIS X 0,5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE, CAJA DE CARTÓN X 100 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO PARA 2 DOSIS X 1ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE AMPLIACION CAJA DE CARTÓN X 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO PARA 10 DOSIS X 0,5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE CON O SIN AGUJA 25G 1´ EN BANDEJA DE CARTÓN, CAJA DE CARTÓN X 50 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO PARA 50 DOSIS X 0,5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE CON O SIN AGUJA 25G 1´ EN BANDEJA DE CARTÓN. REINSCRIPCIÓN CAJA DE CARTÓN X 1 Y 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO PARA 1 DOSIS X 0,5 ML CADA UNA, CON O SIN AGUJA 25GX1´ EN BLISTER DE POLIPROPILENO INCOLORO; CAJA DE CARTÓN X 10 Y 50 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO PARA 1 DOSIS X 0.5 ML CADA UNA , CON O SIN AGUJA 25GX1´, EN BLÍSTER DE POLIPROPILENO INCOLORO CADA UNA Y CONTENIDAS EN BANDEJA DE CARTÓN; CAJA DE CARTÓN X 1, 10 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO PARA 1 DOSIS X 0,5 ML CADA UNA; CAJA DE CARTÓN X 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO PARA 2 DOSIS X 0.5 ML CADA UNA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de SYNFLORIX?
SYNFLORIX tiene el registro sanitario BE00669 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de SYNFLORIX está vigente?
El registro sanitario de SYNFLORIX está vencido y su fecha de vencimiento es 15 DE DICIEMBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es SYNFLORIX?
SYNFLORIX es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede SYNFLORIX?
SYNFLORIX procede de BELGICA.
¿Quién distribuye SYNFLORIX en el Perú?
El distribuidor de SYNFLORIX es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.