TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL
REGISTRO SANITARIO: BE01094
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE NOVIEMBRE DE 2022
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO U ATEZOLIZUMAB 1200.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO DE TIPO I INCOLORO X 20 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL?
TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL tiene el registro sanitario BE01094 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL está vigente?
El registro sanitario de TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE NOVIEMBRE DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL?
TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL?
TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL en el Perú?
El distribuidor de TECENTRIQ 1200 mg/ 20 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.