TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL

REGISTRO SANITARIO: RE00052

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JUNIO DE 2010
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO RADIOFARMACO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: V09
FABRICANTE: BRISTOL MYERS SQUIBB MEDICAL IMAGING INC.
DISTRIBUIDOR: REGCORP S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL PERTECNETATO DE SODIO (TC 99M) 225.000000 MCI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CONTENEDOR CO UN VTII X 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL?

TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL tiene el registro sanitario RE00052 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL está vigente?

El registro sanitario de TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 10 DE JUNIO DE 2010.

¿Qué tipo de medicamento es TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL?

TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL es de tipo PRODUCTO RADIOFARMACO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL?

TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL en el Perú?

El distribuidor de TECHNELITE 37MBq/ML 37 MBq/mL es REGCORP S.A.