TEIKO 400mg

REGISTRO SANITARIO: EE02515

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE DICIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01XA02
FABRICANTE: LYKA LABORATORIOS LIMITED
DISTRIBUIDOR: NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL TEICOPLANINA 400.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN POR 1, 10, 12, 20, 50, 100 Y 500 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO DE COLOR GRIS, CON UN SELLO FLIP-OFF/TAPA COBERTORA (ALUMINIO/POLIPROPILENO) DE COLOR PLATEADO Y AZUL.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de TEIKO 400mg?

TEIKO 400mg tiene el registro sanitario EE02515 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de TEIKO 400mg está vigente?

El registro sanitario de TEIKO 400mg está vigente y su fecha de vencimiento es 18 DE DICIEMBRE DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es TEIKO 400mg?

TEIKO 400mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede TEIKO 400mg?

TEIKO 400mg procede de INDIA.

¿Quién distribuye TEIKO 400mg en el Perú?

El distribuidor de TEIKO 400mg es NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.