TIMOGLOBULINA 25 mg

REGISTRO SANITARIO: BE01134

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE DICIEMBRE DE 2024
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: IRLANDA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L04AA04
FABRICANTE: GENZYME IRELAND LIMITED
DISTRIBUIDOR: GENZYME DEL PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR MILILITRO1 U INMUNOGLOBULINA ANTITIMOCITICA (CONEJO) 25.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO 25MG DE INMUNOGLOBULINA DE CONEJO ANTITIMOCITOS HUMANOS.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de TIMOGLOBULINA 25 mg?

TIMOGLOBULINA 25 mg tiene el registro sanitario BE01134 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de TIMOGLOBULINA 25 mg está vigente?

El registro sanitario de TIMOGLOBULINA 25 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 23 DE DICIEMBRE DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es TIMOGLOBULINA 25 mg?

TIMOGLOBULINA 25 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede TIMOGLOBULINA 25 mg?

TIMOGLOBULINA 25 mg procede de IRLANDA.

¿Quién distribuye TIMOGLOBULINA 25 mg en el Perú?

El distribuidor de TIMOGLOBULINA 25 mg es GENZYME DEL PERU S.A.C.