TRI AZIT 200mg/5mL

REGISTRO SANITARIO: EN01250

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 27 DE ABRIL DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01FA10
FABRICANTE: MEDIFARMA S.A
DISTRIBUIDOR: MEDIFARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR DOSIS5 ML AZITROMICINA DIHIDRATO 209.624000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 2 Y 6 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PAD) BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR X 15, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150, 180 Y 200ML CON O SIN CUCHARITA DOSIFICADORA, CON O SIN VASITO DOSIFICADOR. CAJA DE CARTÓN CORRUGADO CON 10, 12, 20, 25, 50 Y 100 FRASCOS DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PAD) BLANCO CONTENIENDO POLVO PARA RECONTITUIR X 15, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150, 180 Y 200ML CON O SIN CUCHARITA DOSIFICADORA, CON O SIN VASITO DOSIFICADOR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de TRI AZIT 200mg/5mL?

TRI AZIT 200mg/5mL tiene el registro sanitario EN01250 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de TRI AZIT 200mg/5mL está vigente?

El registro sanitario de TRI AZIT 200mg/5mL está vigente y su fecha de vencimiento es 27 DE ABRIL DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es TRI AZIT 200mg/5mL?

TRI AZIT 200mg/5mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede TRI AZIT 200mg/5mL?

TRI AZIT 200mg/5mL procede de PERU.

¿Quién distribuye TRI AZIT 200mg/5mL en el Perú?

El distribuidor de TRI AZIT 200mg/5mL es MEDIFARMA S.A.