TRIAXMEK-1000 1g
REGISTRO SANITARIO: E20253
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE ENERO DE 2013
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01DD04 |
| FABRICANTE: | SHREECURE PHARMACEUTICALS PVT. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | EXMEK PHARMACEUTICAL S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CEFTRIAXONA DE SODIO 3 1/2 HIDRATO 1.193000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DUPLEX X 1, 5, 10, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 FRASCO VIALES DE VIDRIO TIPO III INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TRIAXMEK-1000 1g?
TRIAXMEK-1000 1g tiene el registro sanitario E20253 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TRIAXMEK-1000 1g está vigente?
El registro sanitario de TRIAXMEK-1000 1g está cancelado y su fecha de vencimiento es 30 DE ENERO DE 2013.
¿Qué tipo de medicamento es TRIAXMEK-1000 1g?
TRIAXMEK-1000 1g es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede TRIAXMEK-1000 1g?
TRIAXMEK-1000 1g procede de INDIA.
¿Quién distribuye TRIAXMEK-1000 1g en el Perú?
El distribuidor de TRIAXMEK-1000 1g es EXMEK PHARMACEUTICAL S.A.C.