TRITANRIX HB
REGISTRO SANITARIO: BE00197
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 31 DE DICIEMBRE DE 2008
FORMATO: SUSPENSION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07CA05 |
| FABRICANTE: | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS1 ML TOXOIDE DIFTERICO 30.000000 UI TOXOIDE TETANICO 60.000000 UI ANTIGENO DE SUPERFICIE PURIFICADO DE HEPATITIS B 10.000000 MCG BORDETELLA PERTUSSIS 30.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 50, 100 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML(1 DOSIS), 1 ML (2 DOSIS), 5 ML (10 DOSIS) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TRITANRIX HB?
TRITANRIX HB tiene el registro sanitario BE00197 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TRITANRIX HB está vigente?
El registro sanitario de TRITANRIX HB está vencido y su fecha de vencimiento es 31 DE DICIEMBRE DE 2008.
¿Qué tipo de medicamento es TRITANRIX HB?
TRITANRIX HB es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION PARA INYECCION.
¿De qué país procede TRITANRIX HB?
TRITANRIX HB procede de BELGICA.
¿Quién distribuye TRITANRIX HB en el Perú?
El distribuidor de TRITANRIX HB es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.