TRUXIMA 500 mg/50 mL
REGISTRO SANITARIO: BE01118
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE JUNIO DE 2024
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL SUR
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC02 |
| FABRICANTE: | CELLTRION INC. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR RITUXIMAB 500.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 50 ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TRUXIMA 500 mg/50 mL?
TRUXIMA 500 mg/50 mL tiene el registro sanitario BE01118 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TRUXIMA 500 mg/50 mL está vigente?
El registro sanitario de TRUXIMA 500 mg/50 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 14 DE JUNIO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es TRUXIMA 500 mg/50 mL?
TRUXIMA 500 mg/50 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede TRUXIMA 500 mg/50 mL?
TRUXIMA 500 mg/50 mL procede de COREA DEL SUR.
¿Quién distribuye TRUXIMA 500 mg/50 mL en el Perú?
El distribuidor de TRUXIMA 500 mg/50 mL es LABORATORIOS AC FARMA S.A.