TWINRIX 20ug+720U

REGISTRO SANITARIO: BE01083

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE JUNIO DE 2022
FORMATO: SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J07BC20
FABRICANTE: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A
DISTRIBUIDOR: GLAXOSMITHKLINE PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA1 ML ANTIGENO DE SUPERFICIE PURIFICADO DE HEPATITIS B 20.000000 MCG ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A 720.000000 U
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 BLÍSTER DE PVC-PE/PET INCOLORO CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO L INCOLORO X 1 DOSIS DE 1ML+ 1AGUJA 25G X 1´ Ó 25G X 5/8´ Ó 23G X 1´ Ó 21G X 1/2´ Ó 21G X 11/2´

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de TWINRIX 20ug+720U?

TWINRIX 20ug+720U tiene el registro sanitario BE01083 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de TWINRIX 20ug+720U está vigente?

El registro sanitario de TWINRIX 20ug+720U está vigente y su fecha de vencimiento es 28 DE JUNIO DE 2022.

¿Qué tipo de medicamento es TWINRIX 20ug+720U?

TWINRIX 20ug+720U es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.

¿De qué país procede TWINRIX 20ug+720U?

TWINRIX 20ug+720U procede de BELGICA.

¿Quién distribuye TWINRIX 20ug+720U en el Perú?

El distribuidor de TWINRIX 20ug+720U es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.