Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07BC20 |
| FABRICANTE: | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML ANTIGENO DE SUPERFICIE PURIFICADO DE HEPATITIS B 20.000000 MCG ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A 720.000000 U |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 BLÍSTER DE PVC-PE/PET INCOLORO CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO L INCOLORO X 1 DOSIS DE 1ML+ 1AGUJA 25G X 1´ Ó 25G X 5/8´ Ó 23G X 1´ Ó 21G X 1/2´ Ó 21G X 11/2´ |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TWINRIX 20ug+720U?
TWINRIX 20ug+720U tiene el registro sanitario BE01083 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TWINRIX 20ug+720U está vigente?
El registro sanitario de TWINRIX 20ug+720U está vigente y su fecha de vencimiento es 28 DE JUNIO DE 2022.
¿Qué tipo de medicamento es TWINRIX 20ug+720U?
TWINRIX 20ug+720U es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede TWINRIX 20ug+720U?
TWINRIX 20ug+720U procede de BELGICA.
¿Quién distribuye TWINRIX 20ug+720U en el Perú?
El distribuidor de TWINRIX 20ug+720U es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.