TWINRIX ADULTOS
REGISTRO SANITARIO: BE00162
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE JULIO DE 2008
FORMATO: SUSPENSION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07BC20 |
| FABRICANTE: | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS1 ML VACUNA CONTRA HEPATITIS A Y B 740.000000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER CON 1 GERINGA PRECARGADA DE VIDRIO X 1 ML + AGUJA DESCARTABLE; CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO X 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TWINRIX ADULTOS?
TWINRIX ADULTOS tiene el registro sanitario BE00162 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TWINRIX ADULTOS está vigente?
El registro sanitario de TWINRIX ADULTOS está vencido y su fecha de vencimiento es 16 DE JULIO DE 2008.
¿Qué tipo de medicamento es TWINRIX ADULTOS?
TWINRIX ADULTOS es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION PARA INYECCION.
¿De qué país procede TWINRIX ADULTOS?
TWINRIX ADULTOS procede de BELGICA.
¿Quién distribuye TWINRIX ADULTOS en el Perú?
El distribuidor de TWINRIX ADULTOS es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.