TWINRIX
REGISTRO SANITARIO: BE00629
FECHA DE VENCIMIENTO: 23 DE JUNIO DE 2019
FORMATO: SUSPENSION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: BELGICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07BC01 |
| FABRICANTE: | GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A 720.000000 U ANTIGENO DE SUPERFICIE PURIFICADO DE HEPATITIS B 20.000000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON UN BLISTER PREFORMADO QUE CONTIENE 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 1 DOSIS DE 1ML + 1 AGUJA 23G X 1´, CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 1 DOSIS DE 1ML, CAJA DE CARTÓN CON UN BLISTER PREFORMADO QUE CONTIENE 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 10 DOSIS DE 1ML CADA UNA + 1 AGUJA 23G X 1´, CAJA DE CARTÓN CON UN BLISTER PREFORMADO QUE CONTIENE 10 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 10 DOSIS DE 1ML CADA UNA, CAJA DE CARTÓN CON UN BLISTER PREFORMADO QUE CONTIENE 50 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 50 DOSIS DE 1ML CADA UNA + 1 AGUJA 23G X 1´ , CAJA DE CARTÓN CON UN BLISTER PREFORMADO QUE CONTIENE 50 JERINGAS PRELLENADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 50 DOSIS DE 1ML CADA UNA. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de TWINRIX?
TWINRIX tiene el registro sanitario BE00629 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de TWINRIX está vigente?
El registro sanitario de TWINRIX está (*) y su fecha de vencimiento es 23 DE JUNIO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es TWINRIX?
TWINRIX es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION PARA INYECCION.
¿De qué país procede TWINRIX?
TWINRIX procede de BELGICA.
¿Quién distribuye TWINRIX en el Perú?
El distribuidor de TWINRIX es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.