ULTACEF 750 mg
REGISTRO SANITARIO: E13687
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE MARZO DE 2006
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01DA06 |
| FABRICANTE: | GLENMARK LABORATORIES PVT. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | ESKE CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CEFUROXIMA DE SODIO 834.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CACR/1 VIVI |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ULTACEF 750 mg?
ULTACEF 750 mg tiene el registro sanitario E13687 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ULTACEF 750 mg está vigente?
El registro sanitario de ULTACEF 750 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 6 DE MARZO DE 2006.
¿Qué tipo de medicamento es ULTACEF 750 mg?
ULTACEF 750 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ULTACEF 750 mg?
ULTACEF 750 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye ULTACEF 750 mg en el Perú?
El distribuidor de ULTACEF 750 mg es ESKE CORPORATION S.A.C.