ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg

REGISTRO SANITARIO: EE06355

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE SEPTIEMBRE DE 2023
FORMATO: POLVO PARA INHALACION EN CAPSULA DURA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: R03BB06
FABRICANTE: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
DISTRIBUIDOR: NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR DOSIS MALEATO DE INDACATEROL 143.000000 MCG BROMURO DE GLICOPIRRONIO 63.000000 MCG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INHALATORIA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 10, 30 CÁPSULAS DURAS EN BLISTER OPA/AL/PVC - PET/AL/LACA TERMOSELLABLE CON DISPOSITIVO INHALADOR (BREEZHALER)

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg?

ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg tiene el registro sanitario EE06355 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg está vigente?

El registro sanitario de ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg está vigente y su fecha de vencimiento es 10 DE SEPTIEMBRE DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg?

ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA INHALACION EN CAPSULA DURA.

¿De qué país procede ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg?

ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg procede de SUIZA.

¿Quién distribuye ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg en el Perú?

El distribuidor de ULTIBRO BREEZHALER 110/50 mcg es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.