URIBETA 8 MUI (0.25 mg)
REGISTRO SANITARIO: BE00382
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 8 DE ENERO DE 2012
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: MEXICO
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L03AB08 |
| FABRICANTE: | PROBIOMED S.A. DE C.V. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS BIOPAS S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA INTERFERON BETA 1B 0.250000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 15, 20, 25, 50, 100, 250, 500 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + 1, 10, 15, 20, 25, 50, 100, 250, 500 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 2 ML DE SOLVENTE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de URIBETA 8 MUI (0.25 mg)?
URIBETA 8 MUI (0.25 mg) tiene el registro sanitario BE00382 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de URIBETA 8 MUI (0.25 mg) está vigente?
El registro sanitario de URIBETA 8 MUI (0.25 mg) está vencido y su fecha de vencimiento es 8 DE ENERO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es URIBETA 8 MUI (0.25 mg)?
URIBETA 8 MUI (0.25 mg) es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede URIBETA 8 MUI (0.25 mg)?
URIBETA 8 MUI (0.25 mg) procede de MEXICO.
¿Quién distribuye URIBETA 8 MUI (0.25 mg) en el Perú?
El distribuidor de URIBETA 8 MUI (0.25 mg) es LABORATORIOS BIOPAS S.A.C.