Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01DF01 |
| FABRICANTE: | MEDIFARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | MEDIFARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | COMPOSICION: |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | VIAS DE ADMINISTRACION: |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON X 1, 2, 3,,5, 6,10, 12,20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 AMBAR, CAJA DE CARTON X 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 100 FVIL Y AMBAR CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000. CAMBIO CAJA DE CARTÒN DÙPLEX CON 1,2,3,5,6,10,12,20,25,50,100,200,250,500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON Y SIN 1,2,3,5,6,10,12,20,25,50,100,200,250,500 Y 1000 AMPOLLAS SOLVENTES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 3 ML (AGUA ESTERIL PARA INYECCIÓN R:S: N-0214-G) RESPECTIVAMENTE. AMPLIACION CAJA DE CARTÓN DUPLEX CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1 000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1 000 AMPOLLAS SOLVENTES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 3 ML (R.S. Nº EN-00137). CAJA DE CARTÓN DUPLEX CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1 000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1 000 AMPOLLAS SOLVENTES DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) INCOLORO X 3 ML (R.S. Nº EN-00137). CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 AMPOLLAS SOLVENTES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO X 3 ML (R.S. N°EN-00137). CAJA DE CARTÓN DÚPLEX CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 AMPOLLAS SOLVENTES DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD (PEBD) INCOLORO X 3 ML (R.S. N°EN-00137). |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de VIBACTAM 1 g?
VIBACTAM 1 g tiene el registro sanitario N22764 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de VIBACTAM 1 g está vigente?
El registro sanitario de VIBACTAM 1 g está vigente y su fecha de vencimiento es 16 DE AGOSTO DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es VIBACTAM 1 g?
VIBACTAM 1 g es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede VIBACTAM 1 g?
VIBACTAM 1 g procede de PERU.
¿Quién distribuye VIBACTAM 1 g en el Perú?
El distribuidor de VIBACTAM 1 g es MEDIFARMA S.A.