VOLTAREN 75 mg/3 mL

REGISTRO SANITARIO: EE04483

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 26 DE MARZO DE 2019
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: M01AB05
FABRICANTE: NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.
DISTRIBUIDOR: NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA DICLOFENACO DE SODIO 75.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 3, 5, 10, 25 Y 50 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 3 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de VOLTAREN 75 mg/3 mL?

VOLTAREN 75 mg/3 mL tiene el registro sanitario EE04483 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de VOLTAREN 75 mg/3 mL está vigente?

El registro sanitario de VOLTAREN 75 mg/3 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 26 DE MARZO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es VOLTAREN 75 mg/3 mL?

VOLTAREN 75 mg/3 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede VOLTAREN 75 mg/3 mL?

VOLTAREN 75 mg/3 mL procede de SUIZA.

¿Quién distribuye VOLTAREN 75 mg/3 mL en el Perú?

El distribuidor de VOLTAREN 75 mg/3 mL es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.