XYNTHA 1000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00874
FECHA DE VENCIMIENTO: 19 DE JULIO DE 2017
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESPAÑA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B02BD02 |
| FABRICANTE: | WYETH FARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | PFIZER S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO MOROCTOCOG ALFA 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN POR UNA BANDEJA DE PVC CON UN VIAL DE VIDRIO TIPO I DE BOROSILICATO INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE DE DOSIS ÚNICA, UNA JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I DE BOROSILICATO INCOLORO DE 4 ML DE SOLVENTE PARA RECONSTITUCIÓN, UN ADAPTADOR ESTÉRIL PARA LA RECONSTITUCIÓN, UN SISTEMA DE INFUSIÓN ESTÉRIL, DOS TORUNDAS CON ALCOHOL, UN APÓSITO ADHESIVO Y UNA COMPRESA DE GASA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de XYNTHA 1000 UI?
XYNTHA 1000 UI tiene el registro sanitario BE00874 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de XYNTHA 1000 UI está vigente?
El registro sanitario de XYNTHA 1000 UI está (*) y su fecha de vencimiento es 19 DE JULIO DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es XYNTHA 1000 UI?
XYNTHA 1000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede XYNTHA 1000 UI?
XYNTHA 1000 UI procede de ESPAÑA.
¿Quién distribuye XYNTHA 1000 UI en el Perú?
El distribuidor de XYNTHA 1000 UI es PFIZER S.A.