ZENAPAX 25 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: E13849

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE MAYO DE 2011
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L04AA08
FABRICANTE: F. HOFFMANN LA ROCHE S.A
DISTRIBUIDOR: PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A.
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL DACLIZUMAB 25.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INFUSIÓN INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 3 VIALES DE VIDRIO INCOLORO.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ZENAPAX 25 mg/5 mL?

ZENAPAX 25 mg/5 mL tiene el registro sanitario E13849 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ZENAPAX 25 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de ZENAPAX 25 mg/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 9 DE MAYO DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es ZENAPAX 25 mg/5 mL?

ZENAPAX 25 mg/5 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION.

¿De qué país procede ZENAPAX 25 mg/5 mL?

ZENAPAX 25 mg/5 mL procede de SUIZA.

¿Quién distribuye ZENAPAX 25 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de ZENAPAX 25 mg/5 mL es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..