Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01CD02 |
| FABRICANTE: | ZENOTECH LABORATORIES LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | ESKE CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL DOCETAXEL TRIHIDRATO 21.330000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML + 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1.5 ML (SOLVENTE) CON O SIN CAJA. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL?
ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL tiene el registro sanitario E18614 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL está vigente?
El registro sanitario de ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 2 DE AGOSTO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL?
ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL?
ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL en el Perú?
El distribuidor de ZENOTERE 20 20 mg/0.5 mL es ESKE CORPORATION S.A.C.