ZENOZAR 1000 1000 mg
REGISTRO SANITARIO: E18631
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 7 DE AGOSTO DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BC05 |
| FABRICANTE: | ZENOTECH LABORATORIES LIMITED |
| DISTRIBUIDOR: | ESKE CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1138.500000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON X 01 FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ZENOZAR 1000 1000 mg?
ZENOZAR 1000 1000 mg tiene el registro sanitario E18631 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ZENOZAR 1000 1000 mg está vigente?
El registro sanitario de ZENOZAR 1000 1000 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 7 DE AGOSTO DE 2011.
¿Qué tipo de medicamento es ZENOZAR 1000 1000 mg?
ZENOZAR 1000 1000 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ZENOZAR 1000 1000 mg?
ZENOZAR 1000 1000 mg procede de INDIA.
¿Quién distribuye ZENOZAR 1000 1000 mg en el Perú?
El distribuidor de ZENOZAR 1000 1000 mg es ESKE CORPORATION S.A.C.