ZENOZAR 200 200 mg

REGISTRO SANITARIO: E18633

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 7 DE AGOSTO DE 2011
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L01BC05
FABRICANTE: ZENOTECH LABORATORIES LIMITED
DISTRIBUIDOR: ESKE CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 227.705000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE ARTON CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ZENOZAR 200 200 mg?

ZENOZAR 200 200 mg tiene el registro sanitario E18633 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ZENOZAR 200 200 mg está vigente?

El registro sanitario de ZENOZAR 200 200 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 7 DE AGOSTO DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es ZENOZAR 200 200 mg?

ZENOZAR 200 200 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede ZENOZAR 200 200 mg?

ZENOZAR 200 200 mg procede de INDIA.

¿Quién distribuye ZENOZAR 200 200 mg en el Perú?

El distribuidor de ZENOZAR 200 200 mg es ESKE CORPORATION S.A.C.