BETFIRSO
NRO CERTIFICADO: P00366135
VIGENTE
FECHA SOLICITUD: 20 DE SETIEMBRE DE 2024
FECHA REGISTRO: 20 DE DICIEMBRE DE 2024
FECHA PUBLICACION: 28 DE OCTUBRE DE 2024
FECHA VENCIMIENTO: 20 DE DICIEMBRE DE 2034
DATOS MARCA
| TIPO DE SOLICITUD: | MARCA DE PRODUCTO |
| FECHA DE SOLICITUD: | 20 DE SETIEMBRE DE 2024 FECHA DE REGISTRO: 20 DE DICIEMBRE DE 2024 |
| NRO. DE CERTIFICADO: | P00366135 FECHA DE PUBLICACIÓN: 28 DE OCTUBRE DE 2024 |
| FECHA DE VENCIMIENTO: | 20 DE DICIEMBRE DE 2034 |
| TIPO DE PRESENTACIÓN: | DENOMINATIVA |
| NÚMERO DE CLASE: | 05 |
| CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS FIGURATIVOS: | |
| DENOMINACIÓN: | BETFIRSO |
| PRODUCTO/SERVICIO: | PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA SANGRE; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ÓSEA; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, A SABER, INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA BET; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIELOFIBROSIS ; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD); PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO PARA LA SUPRESIÓN DE TUMORES; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITEMIA; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE MODULADORES EPIGENÉTICOS COMO TERAPÉUTICOS; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE COMPRENDEN PEQUEÑAS MOLÉCULAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, LA MIELOFIBROSIS, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, LA TROMBOCITEMIA, LA ANEMIA, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y LAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y AFECCIONES, A SABER, CÁNCER, MIELOFIBROSIS, SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, TROMBOCITEMIA, ANEMIA, SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, A SABER, CÁNCER, MIELOFIBROSIS, SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, TROMBOCITEMIA, ANEMIA, SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; ANTICUERPOS PARA USO MÉDICO VENDIDOS COMO INGREDIENTE COMPONENTE DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, LA MIELOFIBROSIS, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, LA TROMBOCITEMIA, LA ANEMIA, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y LAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; ANTICUERPOS PARA SU USO EN LA FABRICACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, LA MIELOFIBROSIS, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, LA TROMBOCITEMIA, LA ANEMIA, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y LAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; PREPARACIONES DE DIAGNÓSTICO PARA USO MÉDICO; REACTIVOS MÉDICOS DE USO CLÍNICO; PREPARACIONES BIOLÓGICAS PARA USO MÉDICO, A SABER, PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, LA MIELOFIBROSIS, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, LA TROMBOCITEMIA, LA ANEMIA, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y LAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS; PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, VETERINARIOS Y AGENTES DE DIAGNÓSTICO PARA USO MÉDICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, LA MIELOFIBROSIS, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD), LA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA, LA TROMBOCITEMIA, LA ANEMIA, EL SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE BAJO RIESGO (SMD), LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) Y LAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA DESREGULACIÓN DE LAS VÍAS EPIGENÉTICAS |
| DESCRIPCIÓN DEL SIGNO: |
TITULARES, REPRESENTANTES
| NOMBRES | CARGO | TIPO DOCUMENTO | NRO DOCUMENTO | DOMICILIO PROCESAL | NACIONALIDAD |
|---|---|---|---|---|---|
| CONSTELLATION PHARMACEUTICALS, INC. | TITULAR | RUC | - | LIMA-LIMA-SAN ISIDRO | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA |
| CALDERON VALENCIA JOHANA | REPRESENTANTE | - | LIMA-LIMA-SAN ISIDRO | PERÚ |
DATOS EXPEDIENTE NRO: 44258 - 2024
| TIPO DE EXPEDIENTE: | REGISTRO |
| FECHA DE PRESENTACION: | 20 DE SETIEMBRE DE 2024 HORA DE PRESENTACION: 19:29:00 |
| LUGAR DE PRESENTACION: | MDP VIRTUAL |
| PROCEDIMIENTO: | DE PARTE |
CONSLUSIÓN DEL EXPEDIENTE
| FECHA DE RESOLUCIÓN: | 20 DE DICIEMBRE DE 2024 NÚMERO DE RESOLUCIÓN: 036076-2024/DSD |
| TIPO DE FORMA DE CONCLUSIÓN: | OTORGADO |
| FORMA DE CONCLUSIÓN: | OTORGADO |
SEGUIMIENTOS DEL PROCESO
| SEGUIMIENTO | FECHA |
|---|---|
| INGRESO | 20 DE SETIEMBRE DE 2024 |
| CRUZ, GABRIELA | 26 DE SETIEMBRE DE 2024 |
| NOTIFICACION(REQUISITOS 60 DIAS - REQUISITOS 60 DIAS FE: 2024-10-14 - FECHA RECEPCION: 2024-10-14) | 10 DE OCTUBRE DE 2024 |
| PRESENTA ESCRITO | 23 DE OCTUBRE DE 2024 |
| ORDEN DE PUBLICACIÓN | 25 DE OCTUBRE DE 2024 |
| FIRMA OTORGADO MNC | 20 DE DICIEMBRE DE 2024 |
| RESOLUCION(PRIMERA INSTANCIA-OTORGADO-036076-2024/DSD-INDECOPI) | 20 DE DICIEMBRE DE 2024 |
| OTORGADO | 20 DE DICIEMBRE DE 2024 |
| A EMITIR CERTIFICADO | 20 DE DICIEMBRE DE 2024 |
| NOTIFICACION(RESOLUCION Y CERTIFICADO - RESOLUCION Y CERTIFICADO FE: 2025-01-07 - FECHA RECEPCION: 2025-01-07) | 26 DE DICIEMBRE DE 2024 |
| PASA A ARCHIVO DIGITAL | 7 DE FEBRERO DE 2025 |
Mostrando Pág. 1 - 11 de 11 resultados / 11