EUROFARMA S.A.C

PERÚ S.A.C. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio EUROFARMA COLOMBIA S.A.S. ubicado en la ciudad de Bogotá, República de Colombia, señalando que la

Artículo 2.- Los gastos que irrogue el viaje de las citadas profesionales en cumplimiento de la presente Resolución Ministerial han sido íntegramente cubiertos por la empresa EUROFARMA PERÚ S.A.C., a

PERÚ S.A.C. ha solicitado la Certifi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) del laboratorio MOMENTA FARMACÉUTICA LTDA., ubicado en la ciudad de Sao

Artículo 2.- Los gastos que irrogue el viaje de las citadas profesionales en cumplimiento de la presente Resolución Ministerial, han sido íntegramente cubiertos por la empresa EUROFARMA PERÚ S.A.C.,

PERÚ S.A.C. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio EUROFARMA LABORATORIOS S.A. ubicado en la ciudad de Sao Paulo, República Federativa de Brasil, señalando

PERÚ S.A.C. ha cumplido con presentar los documentos referidos al pago por la certi fi cación indicada a la que hace referencia la Ley N° 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y

PERÚ S.A.C. conforme al Recibo de Ingreso Nº 1374-2019 de fecha 11 de abril de 2019, con el cual se cubre íntegramente los costos del viaje de la inspección solicitada por la empresa en mención, incluyendo

PERÚ S.A.C. ha cumplido con presentar los documentos referidos al pago por la certi fi cación indicada a la que hace referencia la Ley Nº 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y

PERU S.A.C., ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio TAKEDA MEXICO S.A DE C.V., ubicado en el Estado de México, Estados Unidos Mexicanos, precisándose

PERU S.A.C., conforme al Recibo de Ingreso N° 8836, de fecha 27 de agosto de 2025, con el cual se cubre íntegramente los costos del viaje de la inspección solicitada por la empresa en mención, incluyendo

y viáticos para el personal que realizará dicha certi fi cación; Que, a través del Informe N° D000071-2024-DIGEMID- MINSA, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas indica que la empresa EUROFARMA

PERU S.A.C., conforme al Recibo de Ingreso N° 2887, de fecha 20 de mayo de 2024, con el cual se cubre íntegramente los costos del viaje de la inspección solicitada por la empresa en mención, incluyendo

que realizará dicha certi fi cación; Que, a través de la Nota Informativa Nº 217-2022-DIGEMID-DG-DICER-ELAB-AICLAB/MINSA, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas indica que la empresa EUROFARMA

PERU S.A.C., conforme al Recibo de Ingreso Nº 514-2020

PERU S.A.C. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio COLBRAS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA ubicado en la ciudad de Sao Paulo, República Federativa de Brasil

PERU S.A.C., conforme al Recibo de Ingreso Nº 382-2020 de fecha 31 de enero de 2020 y al Recibo de Ingreso Nº 3463-2022 de fecha 26 de mayo de 2022, con los cuales se cubren íntegramente los costos del

PERU S.A.C. ha solicitado la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio EUROFARMA LABORATORIOS S.A. ubicado en la ciudad de Sao Paulo, República Federativa de Brasil, precisándose

PERU S.A.C., conforme al Recibo de Ingreso N° 274-2020 de fecha 28 de enero de 2020, al Recibo de Ingreso N° 930-2020 de fecha 5 de marzo de 2020 y al Recibo de Ingreso N° 3322-2022 de fecha 16 de mayo

de fi na en una Pre Liquidación que incluya los costos de pasajes y viáticos para el personal que realizará dicha certi fi cación; Que, de acuerdo a lo señalado en el documento de visto, la empresa EUROFARMA

PERU S.A.C. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio EUROFARMA ARGENTINA S.A. ubicado en la ciudad de Buenos Aires, República Argentina, señalando que