TECNOFARMA S.A

interpuesto por Tecnofarma S.A. y mediante Re-solución de Gerencia General Nº 950-GG-ESSALUD-2002,se declaró nula la Licitación Pública Nº 0199L00231 res-pecto del ítem 333, retrotrayéndose el proceso

Sucursal del Perú - Importado-ra Portex Medical S.A., acto que fue impugnado por la em-presa Tecnofarma S.A.; Que, mediante Resolución de Gerencia General Nº 072- GG-ESSALUD-2003 del 10 de febrero del

Pág. 175353 NORMAS LEGALES Lima, lunes 5 de julio de 1999 de las propuestas y otorgó la Buena Pro al postor Labo- ratorios Bagó del Perú S.A., frente a lo cual, con fecha 2.6.99 el postor Tecnofarma S.A

con las que las partes exponen su derecho en el procedimiento, se tiene que, tanto el producto ofertado por Tecnofarma S.A., con el nombre de Irrigor 30 mg., como el propues- to por Laboratorios Bagó

S.A. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio CATALENT ARGENTINA S.A.I.C. ubicado en la ciudad de Buenos Aires, República Argentina, señalando que la citada

Artículo 2.- Los gastos que irrogue el viaje de los citados profesionales en cumplimiento de la presente Resolución Ministerial han sido íntegramente cubiertos por la empresa TECNOFARMA S.A., a través

S.A. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio NOVOCAP S.A. ubicado en la ciudad de Buenos Aires, República Argentina, señalando que la citada empresa ha

Artículo 2.- Los gastos que irrogue el viaje de las citadas profesionales en cumplimiento de la presente Resolución Ministerial han sido íntegramente cubiertos por la empresa TECNOFARMA S.A., a través

S.A. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio EMIFARMA S.A.

Artículo 2.- Los gastos que irrogue el viaje de las citadas profesionales en cumplimiento de la presente Resolución Ministerial han sido íntegramente cubiertos por la empresa TECNOFARMA S.A., a través

S.A. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio EMIFARMA S.A.

S.A. conforme al Recibo de Ingreso N° 1369-2019 de fecha 10 de abril de 2019 con el cual se cubren íntegramente los costos del viaje de la inspección solicitada por la empresa en mención, incluyendo el

S.A. ha solicitado la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del laboratorio ASOFARMA DE MÉXICO S.A DE C.V. ubicado en la Ciudad de México, Estados Unidos Mexicanos, señalando que la

S.A. ha cumplido con presentar los documentos referidos al pago por la certi fi cación indicada a la que hace referencia la Ley N° 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos

S.A., conforme a los Recibos de Ingreso N°s. 3886 y 1024 del 23 de octubre de 2015 y 28 de marzo de 2016 respectivamente, con los cuales se cubren íntegramente los costos de los pasajes y viáticos para

S.A. ha cumplido con presentar los documentos referidos al pago por la certi fi cación indicada a la que hace referencia la Ley N° 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos

S.A., según el Recibo de Ingreso N° 535 con lo cual se cubre íntegramente los costos del viaje de inspección solicitado por la empresa en mención; Que, de acuerdo a lo señalado por la Dirección General

S.A. ha cumplido con presentar los documentos referidos al pago por la certi fi cación indicada a la que hace referencia la Ley N° 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos

S.A., Consorcio Baires Pharma S.A.

Sucursaldel Perú - Importadora Portex Medical S.A., acto que fueimpugnado por los postores Tecnofarma S.A. y Laborato-rios Bagó del Perú S.A.; Que, mediante Resolución Nº 479-GG-ESSALUD-2002, de fecha