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NORMA LEGAL OFICIAL DEL DÍA 28 DE JUNIO DEL AÑO 2001 (28/06/2001)

CANTIDAD DE PAGINAS: 192

TEXTO PAGINA: 38

NORMAS LEGALES Pág. 205284 Lima, jueves 28 de junio de 2001f) Mención de las Solicitudes anteriores presentadas en otros países, referidas a la misma variedad para la Registro que se solicita protección de ser el caso indicándose: (Anualidad) Número de Solicitud 0,065 UIT - Fecha y país de Presentación de la Solicitud- Situación de la Solicitud Exámenes de - Denominación o referencia del Obtentor Distinguibilidad, g) Indicación de cualquier inscripción en el registro de variedades cuya comercialización esté autorizada por Homogeneidad la autoridad competente, de ser el caso y Estabilidad h) Indicación expresa de reivindicación de prioridad, de ser el caso (***) i) Indicación de datos acerca de la comercialización de la variedad. Examen Adicional j) Institución responsable de la realización del examen técnico, incluyendo su dirección, de ser el caso. (***)k) Declaración Jurada de que la variedad vegetal cuya protección se solicita cumple con los requisitos Validación deestablecidos en el Artículo 7 de la Decisión 345 de la Comisión del Acuerdo de Cartagena Exámenes del) Copia del documento que acredite la procedencia legal de los recursos genéticos, emitido por la autoridad Distinguibilidad, nacional competente en materia de acceso a recursos genéticos, de ser el caso Homogeneidad ym) Copia del Documento de Cesión de objetores con la firma del cedente legalizada por Notario o Funcionario Estabilidad Consular peruano, de ser el caso. Realizados por n) En caso el interesado hubiere obtenido la inscripción de una marca que consista en la denominación de la el Obtentorvariedad vegetal objeto del certificado de Obtentor que solicita acreditación de la cancelación de dicho Registro (***)de Marca. Homologación o) Copia del documento donde se detalle el método de obtención de la nueva variedad vegetal. de Exámenesp) Declaración del Solicitante donde se indique si la variedad a proteger es un organismo modificado Practicados en elgenéticamente. Extranjero, para q) Resolución administrativa que autorice actividades con organismos vivos modificados, emitida por los Acreditar losÓrganos Sectoriales competentes, según lo establecido en el Reglamento de la Ley de Prevención de Riesgos Requisitos deDerivados del Uso de la Biotecnología, en caso la variedad a proteger sea un organismo modificado Distinguibilidad, genéticamente. Homogeneidad y r) Certificado de Registro de Cultivar emitido por el Servicio Nacional de Sanidad Agraria - SENASA o Estabilidad documento extranjero, debidamente legalizado, emitido por la Autoridad Nacional competente donde se (***)autorice la comercialización de la variedad a proteger. Depósito y s) Muestra viva de la variedad vegetal a proteger o el documento que acredite su depósito en el campo del Mantenimiento Obtentor o ante una Autoridad Nacional competente de otro país miembro o ante una Institución Científica de Muestra VivaNacional o Extranjera. (***) t) Fotografías de la nueva variedad a proteger, donde se aprecien los caracteres distintivos, de ser el caso. Validación del 2. Cuestionario técnico en formato impreso, consignando lo siguiente: Depósito de - Especie Muestra Viva - Información sobre el origen genético en el Campo - Mantenimiento y reproducción o multiplicación de la variedad. del Obtentor - Caracteres de la variedad. (***) - Variedades similares y diferencias respecto a estas variedades. Validación del - Informaciones adicionales que ayuden a distinguir la variedad. Depósito de Para la reivindicación de prioridad: Muestra Viva en Copia Certificada de la primera Solicitud, autenticada por la Autoridad Nacional competente del país donde fue una Instituciónpresentada, dentro del plazo de tres meses, contados a partir de la fecha de presentación de la solicitud. Científica Nacional Base Legal: Decisión 345 del Acuerdo de Cartagena, aprobada el 21 de octubre de 1993 o Extranjera Decreto Supremo 008-96-ITINCI, publicada el 6 de mayo de 1996 (***) 14. Certificado de Antecedentes Solicitud en Formato impreso que deberá consignar o adjuntar, según corresponda: 0,035 UIT X Oficina de No Contemplado Profesional d e la No ————- 1. Datos de Identificación, domicilio y teléfono Invenciones y Oficina de Contemplado 2. Motivo de la Búsqueda. Para Productos Nuevas Tecnologías Invenciones y 3. Modalidad de la Búsqueda (Patente de Invención, Modelo de Utilidad o Diseño Industrial). Farmacéuticos u Nuevas Tecnologías 4. Datos sobre los que se desea se realice la Búsqueda (Titular, Inventor, Campo Técnico, Número de Solicitud, 0.071 UIT Oficina Número de Patente u otro dato). Por resumen Descentralizada La búsqueda de Certificados para Productos Farmacéuticos incluirán 50 resúmenes. adicional Base Legal: Decreto Legislativo 823, publicado el 24 de abril de 1996 S/.1,00Oficina de Invenciones y Nuevas Tecnologías Requisitos Calificación Dependencia Autoridad que Derechos Auto- Evaluación Previa donde se Recurso de resuelve la Recurso de Autoridad que Formales de Trámite mático S.A. S.A. No inicia el Reconsideración Solicitud y la Apelación resuelve la (* * * *) Positivo Negativo Regulado procedimiento Reconsideración Apelación