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21 NORMAS LEGALES Viernes 27 de abril de 2018 El Peruano / retorno, presenten ante el Titular de la entidad, con copia a la O fi cina General de Gestión de Recursos Humanos, un informe detallado, describiendo las acciones realizadas y los resultados obtenidos en la comisión a la que acudirán, así como la rendición de cuentas de acuerdo a Ley. Artículo 4.- La presente Resolución Ministerial no dará derecho a exoneración o liberación de impuestos aduaneros de ninguna clase o denominación. Regístrese, comuníquese y publíquese. SILVIA ESTER PESSAH ELJAY Ministra de Salud 1641383-1 Designan Ejecutiva Adjunta I de la Oficina General de Cooperación Técnica Internacional RESOLUCIÓN MINISTERIAL N° 363-2018/MINSA Lima, 25 de abril del 2018Visto, el expediente Nº 18-037117-001, que contiene la Nota Informativa N° 083-2018-OGCTI/MINSA, emitida por el Director General de la O fi cina General de Cooperación Técnica Internacional del Ministerio de salud; y, CONSIDERANDO:Que, mediante Resolución Ministerial N° 1153-2017/ MINSA de fecha 28 de diciembre de 2017, se aprobó el Cuadro para Asignación de Personal Provisional del Ministerio de Salud, en el cual el cargo de Ejecutivo/a Adjunto/a I (CAP-P N° 229) de la O fi cina General de Cooperación Técnica Internacional, se encuentra califi cado como de con fi anza; Que, mediante Resolución Ministerial Nº 054-2018/ MINSA, de fecha 30 de enero de 2018, se designó a la licenciada en comunicación social Sandra Norma Cárdenas Rodríguez, en el cargo de Ejecutiva Adjunta I, Nivel F-4 (CAP-P N° 229) de la O fi cina General de Cooperación Técnica Internacional del Ministerio de Salud; Que, con documento de Visto, el Director General de la Ofi cina General de Cooperación Técnica Internacional, comunica la renuncia de la profesional citada en el considerando precedente, proponiendo en su reemplazo a la ingeniero en estadística e informática Olinda Teodora Yaringaño Quispe; Que, a través del Informe N° 480-2018–EIE-OARH/ MINSA, la O fi cina General de Gestión de Recursos Humanos, señala que corresponde atender lo solicitado por el Director General de la O fi cina General de Cooperación Técnica Internacional; Con el visado de la Directora General de la O fi cina General de Gestión de Recursos Humanos, del Director General de la O fi cina General de Asesoría Jurídica y del Secretario General; y, De conformidad con lo previsto en la Ley Nº 27594, Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en el nombramiento y designación de funcionarios públicos, la Ley N° 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo, el Decreto Legislativo Nº 1161, Ley de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, el Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, aprobado por Decreto Supremo Nº 008-2017-SA, modi fi cado por Decreto Supremo Nº 011-2017-SA y Decreto Supremo Nº 032-2017-SA; SE RESUELVE:Artículo 1.- Aceptar la renuncia de la licenciada en comunicación social Sandra Norma Cárdenas Rodríguez, al cargo en el que fuera designada efectuada mediante Resolución Ministerial Nº 054-2018/MINSA, dándosele las gracias por los servicios prestados.Artículo 2.- Designar a la ingeniero en estadística e informática Olinda Teodora Yaringaño Quispe, en el cargo de Ejecutiva Adjunta I, Nivel F-4 (CAP-P N° 229) de la Ofi cina General de Cooperación Técnica Internacional del Ministerio de Salud Regístrese, comuníquese y publíquese.SILVIA ESTER PESSAH ELJAY Ministra de Salud 1641383-2 Autorizan viaje de profesionales de la DIGEMID a Brasil, en comisión de servicios RESOLUCIÓN MINISTERIAL N° 364-2018/MINSA Lima, 26 de abril del 2018Visto, el Expediente N° 18-029300-001, que contiene la Nota Informativa N° 188-2018-DIGEMID-DG-DICER-UFLAB-AICLAB/MINSA, emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud; y, CONSIDERANDO: Que, el artículo 5 de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, establece que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas, y dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certi fi car y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la referida Ley, implementando un sistema de administración e fi ciente sustentado en estándares internacionales; Que, el artículo 11 de la acotada Ley señala que el Certi fi cado de Buenas Prácticas de Manufactura, emitido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas-DIGEMID como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, constituye requisito previo para la inscripción y reinscripción de dichos productos en el Registro Sanitario; Que, asimismo, el artículo 22 de la acotada Ley dispone que las personas naturales o jurídicas públicas y privadas que se dedican para sí o para terceros a la fabricación, la importación, distribución, almacenamiento, dispensación o expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, deben cumplir con los requisitos y condiciones sanitarias establecidas en el Reglamento respectivo y en las Buenas Prácticas de Manufactura de Laboratorio de Distribución de Almacenamiento, de Dispensación y de Seguimiento Farmacoterapéutico y demás aprobados por la Autoridad Nacional de Salud a propuesta de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, según corresponda y contar con la certi fi cación correspondiente, en los plazos que establece el Reglamento; Que, la Directiva Administrativa N° 165-MINSA/ DIGEMID V.01, Directiva Administrativa para la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura en Laboratorios Nacionales y Extranjeros aprobada por Resolución Ministerial N° 737-2010/MINSA, y modi fi cada por la Resolución Ministerial N° 798-2016/ MINSA, señala en el numeral 6.1 de las Disposiciones Especí fi cas que el Ministerio de Salud como Autoridad Nacional de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, otorga la Certi fi cación de Buenas Prácticas de Manufactura a los laboratorios dedicados a la fabricación de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios a nivel nacional e internacional, previa auditoría para veri fi car su cumplimiento;