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El Peruano Sábado 22 de febrero de 2014 517402 CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD GRUPO 3 BAJA PRIORIDAD III D82 D82.1 Síndrome de hiper IgE VII H18 H18.5 Distrofi a corneal de Avellino IX I80 I80.8 Síndrome de Lemierre III D59 D59.3 Sindrome uremico hemolítico XII L12 L12.2 Dermatitis herpetiforme I B59 Neumocistosis III D61 D61.0 Aplasia medular III D86 D86.9 Sarcoidosis de sitio no especifi cado X J82 J82.X Neumonía eosinofi lica idiopatica XII L12 L12.3 Epidermólisis ampollosa adquirida IV E72 E72.2 Aciduria orgánica IV E72 E72.1 Homocistinuria III D76 D76.0 Histiocitosis de células de Langerhans IV E71 E71.3 Trastornos de la beta- oxidación IX I02 I02.9 Corea de Sydenham XIII M30 M30.3 Enfermedad de Kawasaki XI K90 K90.8 Enfermedad de Whipple I A28 A28.1 Enfermedad por arañazo de gato I A25 A25.9 Fiebres por mordedura de rata, no especifi cada I A78 A78X Fiebre Q VII H35 H35.5 Enfermedad de Norrie IX I45 I45.6 Ritmo idioventricular acelerado XII L66 L66.1 Síndrome de Graham- Little XI K00 K00.0 Anodoncia XVI Q91 Q91.0 Síndrome de Edwards I A55 A55X Linfogranuloma (venéreo) por clamidias VII H02 H02.5 Síndrome Ohdo - Blefarofi mosis GRUPO 4 MUY BAJA PRIORIDAD II C72 C72.9 Síndrome de Turcot II D33 D33.0 Síndrome de Pallister Hall I B57 B57.- Enfermedad de Chagas I B66 B66.3 Faciolosis I B83 B83.1 Gnatostomiasis I B41 B41.- Paracoccidiomicosis I B83 B83.0 Toxocariasis II C69 C69.2 Retinoblastoma XIII M58 M58.2 Distrofi a corneal de Schnyder IV E76 E76.0 Mucopolisacaridosis tipo 1 XVI Q87 Q87.4 Síndrome Marfan XVI Q87 Q87.2 Síndrome TAR II D03 D03.9 Melanoma in situ, sitio no especifi cado XVI Q87 Q87.1 Síndrome Bloom XVI Q87 Q87.8 Síndrome FG (SFG, Síndrome Opitz-Kaveggia) XVI Q87 Q87.8 Síndrome Gorlin IV E26 E26.0 Hiperaldosteronismo primario raro XVI Q87 Q87.8 Síndrome GBBB XVI Q99 Q99.8 Síndrome Pallister-Killian CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD IV E74 E74.1 Fructosuria XIII M61 M61.1 Displasia osifi cante progresiva II C37 C37.9 Timoma XVI Q87 Q87.8 Síndrome CHARGE XVI Q87 Q87.2 Síndrome Holt-Oram XVI Q79 Q79.4 Síndrome prune belly XVI Q87 Q87.0 Síndrome cardiofaciocutaneo XVI Q87 Q87.8 Síndrome Costello XVI Q87 Q87.8 Síndrome de Feingold XVI Q93 Q93.4 Síndrome del maullido de gato XVI Q93 Q93.5 Síndrome Drayer XVI Q93 Q93.5 Síndrome Jacobsen XVI Q87 Q87.8 Síndrome LEOPARD XVI Q87 Q87.8 Síndrome Townes–Brocks III D80 D80.0 Agammaglobulinemia primaria VI G25 G25.8 Síndrome de la persona rígida II C71 C71.5 Ependimoma XVI Q27 Q27.8 Arteria subclavia aberrante VIII H71 H71X Colesteatoma del oído medio XIV N01 Síndrome nefrítico rápidamente progresivo IV E72 E72.0 Cistinosis IV E15 E15X Coma hipoglicémico en no diabético XVI Q78 Q78.8 Displasia acromesomélica XVI Q78 Q78.8 Hipoplasia cartílago cabello XVI Q79 Q79.8 Síndrome de regresión caudal XVI Q45 Q45.3 Síndrome de Shwachman- Diamond III D71 D71X Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófi los IV E78 E78.6 Enfermedad de Tangier IV E74 E74.0 Glucogenosis IV E70 E70.8 Síndrome del pañal azul II C46 C46.9 Sarcoma de Kaposi, de sitio no especifi cado XII L12 L12.1 Penfi goide cicatricial ocular XVI Q82 Q82.2 Mastocitosis XVI Q87 Q87.1 Síndrome de Noonan XVI Q93 Q93.5 Síndrome deleción 22q13 XVI Q87 Q87.8 Síndrome óculo-dento- digital XVI Q92 Q92.3 Síndrome Potocki-Lupski XVI Q87 Q87.8 Síndrome Shpritzen- Goldberg XI K22 K22.0 Acalasia, forma esporádica IV E76 E76.2 Mucopolisacaridosis tipo 3 XVI Q79 Q79.3 Gastrosquisis XVI Q87 Q87.0 Secuencia Pierre Robin VII H27 H27.1 Subluxación de cristalino I A05 A05.1 Botulismo XIII M89 M89.5 Síndrome de Hajdu Cheney XVI Q70 Q70.9 Polisindactilia tipo Haas