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El Peruano Sábado 22 de febrero de 2014 517404 CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD VI G37 G37.8 Enfermedad de Alexander VI G23 G23.0 Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa VI G72 G72.3 Parálisis periódica hipercaliémica VI G96 G96.8 Síndrome acrocalloso X J61 J61X Asbestosis XVI Q78 Q78.3 Displasia diafi saria progresiva XVI Q44 Q44.7 Síndrome Alagille XVI Q72 Q72.8 Síndrome FFU (síndrome Fémur-peroné-cúbito) XVI Q68 Q68.8 Síndrome Larsen XVI Q99 Q99.8 Tetrasomía 18p XIII M32 Lupus Eritematoso Sistemico IV E75 E75.2 Leucodistrofi a metacromática VI G12 G12.1 Enfermedad de Kennedy VI G71 G71.2 Miopatía nemalínica XVI Q44 Q44.2 Atresia biliar XVI Q87 Q87.0 Disostosis acrofrontofacionasal XVI Q74 Q74.0 Disostosis espondilotorácica XVI Q82 Q82.0 Linfadema congénito primario XVI Q04 Q04.3 Síndrome ARIMA I A81 A81.9 Síndrome de Gerstmann- Sträussler-Scheinker IV E70 E70.3 Albinismo XIII M85 M85.2 Displasia craneodiafisaria VI G11 G11.1 Ataxia de Friedreich XII L88 L88X Pioderma gangrenoso XVI Q82 Q82.3 Incontinencia pigmenti XVI Q87 Q87.8 Síndrome Bardet-Biedl XVI Q87 Q87.0 Síndrome de Hallermann- Streiff XVI Q76 Q76.8 Síndrome Jarcho-Levin XIII M61 M61.1 Fibrodisplasia osifi cante progresiva XIII M21 M21.8 Síndrome Bruck XVI Q74 Q74.3 Amioplasia congénita XVI Q82 Q82.8 Cutis marmorata telangiectásica XVI Q77 Q77.4 Hipocondroplasia XVI Q04 Q04.0 Síndrome Aicardi XVI Q82 Q82.4 Síndrome de ectrodactilia - displasia ectodérmica - fi sura labio palatina XVI Q38 Q38.0 Síndrome de Van der Woude VI G11 G11.3 Ataxia telangiectasia VI G90 G90.1 Disautonomía familiar VI G10 G10X Enfermedad de Huntington VI G40 G40.3 Enfermedad de Lafora VI G31 G31.0 Enfermedad de Pick VI G71 G71.2 Miopatía congénita multicore CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD VI G93 G93.0 Porencefalia VI G11 G11.1 Síndrome de Marinesco- Sjögren VI G31 G31.8 Síndrome MERRF II C45 C45.9 Mesotelioma maligno XII L67 L67.8 Tricotiodistrofi a XVI Q26 Q26.8 Síndrome de la cimitarra XVI Q72 Q72.4 Síndrome del fémur corto- facies inusual I A81 A81.2 Leucoencefalopatía multifocal progresiva IV E75 E75.2 Síndrome van der Knaap XVI Q75 Q75.8 Síndrome auriculo condilar XVI Q97 Q97.1 Síndrome XXXX XVI Q97 Q97.1 Síndrome XXXXX XVI Q77 Q77.0 Acondrogénesis XVI Q74 Q74.3 Artrogriposis XVI Q78 Q78.5 Condrodisplasia metafi siária tipo Schmid XVI Q77 Q77.3 Condrodisplasia punctata XVI Q77 Q77.7 Displasia espóndilo epifi siaria congénita XVI Q71 Q71.6 Ectrodactilia XVI Q77 Q77.1 Enanismo tanatofórico XVI Q93 Q93.5 Síndrome Angelman XVI Q87 Q87.1 Síndrome de Dubowitz XVI Q87 Q87.0 Síndrome de Saethre- Chotzen XVI Q38 Q38.3 Síndrome hipoglosia- hipodactilia XVI Q77 Q77.2 Síndrome Jeune XVI Q10 Q10.5 Síndrome lácrimo- aurículo-dento-digital XVI Q87 Q87.8 Síndrome Zellweger IV E74 E74.0 Enfermedad de McArdle IV E88 E88.1 Síndrome Berardinelli VI G24 G24.5 Blefaroespasmo XII L45 L45.8 Síndrome de Senior- Løken XVI Q80 Q80.4 Ictiosis Arlequín XVI Q60 Q60.1 Secuencia de oligohidramnios XVI Q99 Q99.2 Síndrome X frágil VI G23 G23.1 Parálisis supranuclear progresiva X J63 J63.2 Beriliosis XVI Q85 Q85.8 Síndrome Schimmelpenning- Feuerstein-Mims XVI Q77 Q77.4 Acondroplasia XVI Q87 Q87.8 Síndrome Beals XVI Q87 Q87.8 Síndrome Cohen XVI Q89 Q89.3 Síndrome de disquinesia ciliar XVI Q79 Q79.8 Síndrome de Poland XVI Q79 Q79.8 Síndrome de pterigium múltiple tipo Escobar XVI Q43 Q43.1 Síndrome Mowat-Wilson XVI Q87 Q87.3 Síndrome Proteus