Norma Legal Oficial del día 22 de febrero del año 2014 (22/02/2014)

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TEXTO DE LA PÁGINA 10

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CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA

El Peruano Sabado 22 de febrero de 2014

NOMBRE DE LA ENFERMEDAD

VI

G37

G37.8

Enfermedad de MORDAZA Neurodegeneracion asociada a pantotenato quinasa Paralisis periodica hipercaliemica Sindrome acrocalloso Asbestosis Displasia diafisaria progresiva Sindrome Alagille Sindrome FFU (sindrome Femur-perone-cubito) Sindrome Larsen Tetrasomia 18p Lupus Eritematoso Sistemico

VI VI VI II XII XVI XVI I IV XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI IV IV VI XII XVI XVI XVI VI X

G93 G11 G31 C45 L67 Q26 Q72 A81 E75 Q75 Q97 Q97 Q77 Q74 Q78 Q77 Q77 Q71 Q77 Q93 Q87 Q87 Q38 Q77 Q10 Q87 E74 E88 G24 L45 Q80 Q60 Q99 G23 J63

G93.0 G11.1 G31.8 C45.9 L67.8 Q26.8 Q72.4 A81.2 E75.2 Q75.8 Q97.1 Q97.1 Q77.0 Q74.3 Q78.5 Q77.3 Q77.7 Q71.6 Q77.1 Q93.5 Q87.1 Q87.0 Q38.3 Q77.2 Q10.5 Q87.8 E74.0 E88.1 G24.5 L45.8 Q80.4 Q60.1 Q99.2 G23.1 J63.2

Porencefalia Sindrome de MarinescoSjogren Sindrome MERRF Mesotelioma maligno Tricotiodistrofia Sindrome de la cimitarra Sindrome del femur cortofacies inusual Leucoencefalopatia multifocal progresiva Sindrome van der Knaap Sindrome auriculo condilar Sindrome XXXX Sindrome XXXXX Acondrogenesis Artrogriposis Condrodisplasia metafisiaria MORDAZA Schmid Condrodisplasia punctata Displasia espondilo epifisiaria congenita Ectrodactilia Enanismo tanatoforico Sindrome Angelman Sindrome de Dubowitz Sindrome de SaethreChotzen Sindrome hipoglosiahipodactilia Sindrome Jeune Sindrome lacrimoauriculo-dento-digital Sindrome Zellweger Enfermedad de McArdle Sindrome Berardinelli Blefaroespasmo Sindrome de SeniorLoken Ictiosis Arlequin Secuencia de oligohidramnios Sindrome X fragil Paralisis supranuclear progresiva Beriliosis Sindrome SchimmelpenningFeuerstein-Mims Acondroplasia Sindrome Beals Sindrome Cohen Sindrome de disquinesia ciliar Sindrome de Poland Sindrome de pterigium multiple MORDAZA MORDAZA Sindrome Mowat-Wilson Sindrome Proteus

VI VI VI X XVI XVI XVI XVI XVI XIII IV VI VI XVI XVI XVI XVI XVI I IV XIII VI XII XVI XVI XVI XVI XIII XIII XVI XVI XVI XVI

G23 G72 G96 J61 Q78 Q44 Q72 Q68 Q99 M32 E75 G12 G71 Q44 Q87 Q74 Q82 Q04 A81 E70 M85 G11 L88 Q82 Q87 Q87 Q76 M61 M21 Q74 Q82 Q77 Q04

G23.0 G72.3 G96.8 J61X Q78.3 Q44.7 Q72.8 Q68.8 Q99.8

E75.2 G12.1 G71.2 Q44.2 Q87.0 Q74.0 Q82.0 Q04.3 A81.9 E70.3 M85.2 G11.1 L88X Q82.3 Q87.8 Q87.0 Q76.8 M61.1 M21.8 Q74.3 Q82.8 Q77.4 Q04.0

Leucodistrofia metacromatica Enfermedad de MORDAZA Miopatia nemalinica Atresia biliar Disostosis acrofrontofacionasal Disostosis espondilotoracica Linfadema congenito primario Sindrome ARIMA Sindrome de GerstmannStraussler-Scheinker Albinismo Displasia craneodiafisaria Ataxia de Friedreich Pioderma gangrenoso Incontinencia pigmenti Sindrome Bardet-Biedl Sindrome de HallermannStreiff Sindrome Jarcho-Levin Fibrodisplasia osificante progresiva Sindrome Bruck Amioplasia congenita Cutis marmorata telangiectasica Hipocondroplasia Sindrome Aicardi Sindrome de ectrodactilia - displasia ectodermica - fisura labio palatina Sindrome de Van der Woude Ataxia telangiectasia Disautonomia familiar Enfermedad de Huntington Enfermedad de Lafora Enfermedad de Pick Miopatia congenita multicore

XVI XVI VI VI VI VI VI VI

Q82 Q38 G11 G90 G10 G40 G31 G71

Q82.4 Q38.0 G11.3 G90.1 G10X G40.3 G31.0 G71.2

XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI XVI

Q85 Q77 Q87 Q87 Q89 Q79 Q79 Q43 Q87

Q85.8 Q77.4 Q87.8 Q87.8 Q89.3 Q79.8 Q79.8 Q43.1 Q87.3