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El Peruano Sábado 22 de febrero de 2014 517403 CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD XVI Q82 Q82.1 Xerodermia pigmentosa I A86 A86X Encefalitis viral, no especifi cada XIII M72 M72.0 Enfermedad de Dupuytren XIII M92 M92.2 Enfermedad de Kienböck XIII M61 M61.5 Heteroplasia ósea progresiva XIII M94 M94.1 Policondritis recidivante IV E34 E34.3 Síndrome de Laron XVI Q75 Q75.0 Craneosinostosis XVI Q78 Q78.8 Displasia cráneometafi siaria XVI Q78 Q78.5 Displasia metafi saria XVI Q75 Síndrome Muenke XVI Q21 Q21.3 Tetralogía de Fallot I B33 Infección HTLV1 IV E76 E76.2 Mucopolisacaridodis tipo 4 XVI Q87 Q87.0 Síndrome Carpenter XVI Q87 Q87.1 Síndrome COFS I A81 A81.0 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob XVI Q77 Q77.5 Displasia diastrófi ca XVI Q64 Q64.1 Extrofi a vesical XVI Q89 Q89.3 Heterotaxia XVI Q78 Q78.2 Osteopetrosis I A91 A91X Fiebre del dengue hemorrágico XVI Q77 Q77.8 Displasia Kniest XVI Q79 Q79.8 Secuencia de bandas amnióticas XVI Q89 Q89.8 Síndrome 3MC XVI Q87 Q87.0 Síndrome Apert XVI Q89 Q89.8 Síndrome Chitty XVI Q75 Q75.1 Síndrome Crouzon XVI Q79 Q79.8 Síndrome de pterigium poplíteo XVI Q87 Q87.0 Síndrome Goldenhar XVI Q75 Q75.4 Síndrome Treacher- Collins I A99 A99X Fiebre viral hemorrágica, no especifi cada I A81 A81.9 Insomnio familiar fatal XII L94 Esclerodermia XVI Q87 Q87.1 Displasia campomélica XVI Q87 Q87.2 Síndrome Adams-Oliver XVI Q87 Q87.1 Síndrome de Prader-Willi XVI Q87 Q87.0 Síndrome Kabuki VI G12 G12.0 Atrofi a muscular espinal IV E79 E79.1 Síndrome de Lesch Nyhan XVI Q82 Q82.8 Disqueratosis congénita XVI Q87 Q87.0 Síndrome Carey-Fineman- Ziter XVI Q79 Q79.6 Síndrome Ehlers Danlos XVI Q82 Q82.8 Síndrome Rothmund- Thompson VII H50 H50.8 Síndrome de Duane IV E77 E77.0 Mucolipidosis XVI Q87 Q87.2 Asociación VACTERL XVI Q82 Q82.4 Displasia ectodérmica hipohidrótica XVI Q78 Q78.5 Displasia fronto metafi siária XVI Q04 Q04.3 Hipoplasia cerebelosa XVI Q04 Q04.3 Lisencefalia CAPITULO CATEGORIA SUBCATEGORIA NOMBRE DE LA ENFERMEDAD XVI Q87 Q87.0 Síndrome Coffi n Lowry XVI Q73 Q73.8 Síndrome de Roberts XVI Q87 Q87.1 Síndrome de Smith-Lemli- Opitz XVI Q87 Q87.8 Síndrome de Yunis-Varon XVI Q87 Q87.0 Síndrome Sanjad-Sakati VI G71 G71.0 Distrofi a muscular de Duchenne XVI Q87 Q87.3 Síndrome Beckwith- Wiedemann XVI Q87 Q87.1 Síndrome de Seckel XVI Q87 Q87.0 Síndrome Moebius VI G12 Esclerosis lateral amiotrófi ca IV E70 E70.3 Síndrome de Hermansky- Pudlak XVI Q74 Q74.8 Artrogriposis distal XVI Q87 Q87.0 Síndrome de Pfeiffer VI G25 G25.8 Síndrome de las piernas inquietas X J84 J84.0 Proteinosis alveolar pulmonar XVI Q77 Q77.8 Osteodisplasia Melnick- Needles XVI Q77 Q77.8 Pseudoacondroplasia XVI Q87 Q87.1 Síndrome Aarskog XVI Q87 Q87.1 Síndrome de Russell- Silver XVI Q87 Q87.0 Síndrome Freeman- Sheldon XVI Q04 Q04.3 Síndrome Joubert XVI Q87 Q87.0 Síndrome Orofaciodigital I XVI Q87 Q87.1 Síndrome Robinow XVI Q77 Q77.7 Displasia espondiloepifi saria XVI Q77 Q77.6 Síndrome Ellis van Creveld XVI Q76 Q76.1 Síndrome Klippel-Feil IV E70 E70.3 Síndrome de Waardenburg VI G71 G71.0 Distrofi a muscular de Becker VI G11 G11.4 Paraplejia espática familiar XVI Q85 Q85.1 Esclerosis tuberosa XVI Q78 Q78.6 Exostosis congénita múltiple XVI Q85 Q85.8 Facomatosis pigmentovascularis XVI Q04 Q04.2 Holoprosencefalia XVI Q85 Q85.0 Neurofi bromatosis 1 XVI Q78 Q78.9 Osteocondrodisplasia XVI Q07 Q07.0 Sídrome de Arnold Chiari XVI Q87 Q87.1 Síndrome Cornelia de Lange XVI Q85 Q85.8 Síndrome de Cowden XVI Q82 Q82.8 Síndrome de Papillon- Lefèvre XVI Q85 Q85.8 Síndrome de Peutz- Jeghers XVI Q85 Q85.8 Síndrome de von Hippel- Lindau XVI Q85 Q85.0 Síndrome Legius XVI Q51 Q51.8 Síndrome Rokitansky XVI Q87 Q87.1 Síndrome SHORT VI G71 G71.1 Distrofía miotónica