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20 NORMAS LEGALES Martes 10 de mayo de 2022 El Peruano / anterior, la Autoridad Sanitaria Nacional a través de la Autoridad Sanitaria de Lima Metropolitana o Autoridad Regional de Salud, asume el deber y la responsabilidad de custodia de tales recursos. Artículo 23-E.- Determinación del valor de la retribución por el uso de los recursos de las IPRESS privadas 1. El valor de la retribución por el uso de los equipos biomédicos e infraestructura se establece teniendo en cuenta lo dispuesto en el Documento Normativo: “Metodología para la Estimación de Costos Estándar de Procedimientos Médicos o Procedimientos Sanitarios en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud” vigente para el Sistema Nacional de Salud. 2. Para determinar el valor de la retribución al que se refi ere el numeral 1 del presente artículo, se considera las condiciones de los equipos biomédicos e infraestructura, los costos de mantenimiento y depreciación de los bienes cedidos. 3. El Ministerio de Salud pone a disposición del Sistema Nacional de Salud los costos estándar de los equipos biomédicos e infraestructura a través del Observatorio Nacional de Infraestructura y Equipamiento de los Establecimientos de Salud a cargo del Ministerio de Salud, a considerar para establecer el valor de la retribución correspondiente. 4. SUSALUD supervisa en el ámbito de sus competencias, el cumplimiento de lo dispuesto en el presente artículo. Artículo 23-F.- Financiamiento del costo del uso de los recursos de las IPRESS 1. Para el fi nanciamiento de la retribución por el uso de los equipos biomédicos e infraestructura de fi nidos en el plan de acción, constituyen recursos presupuestales los dispuestos en el artículo 16 del Decreto Supremo Nº 007-2014-SA, Reglamento del Decreto Legislativo Nº 1156, que dicta medidas destinadas a garantizar el servicio público de salud en los casos en que exista un riesgo elevado o daño a la salud y la vida de las poblaciones. 2. Mediante Resolución Ministerial, expedida dentro del plazo de los treinta (30) días de la entrada en vigencia del presente Reglamento, se aprueban los procesos y condiciones para la retribución referida en el párrafo precedente; observando, en lo que fuera aplicable, las normas sobre contratación pública y presupuesto público; considerando la situación de emergencia sanitaria que le dio origen. Artículo 23-G.- Entrega de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en el domicilio o lugares cercanos a éste durante la emergencia sanitaria 1. Las IPRESS del Ministerio de Salud, sus organismos públicos adscritos, las Direcciones o Gerencias Regionales de Salud, Seguro Social de Salud (EsSalud) y en la Sanidad de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional del Perú elaboran el listado de pacientes con enfermedades crónicas, o discapacitantes o inhabilitantes, así como inmunológicas o cualquier otra enfermedad que altere su estado inmune, que cuentan con tratamiento prescrito por el profesional de la salud y tienen la necesidad de recibir los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en su domicilio o lugar cercano al mismo. 2. Los organismos públicos adscritos u órganos desconcentrados del Ministerio de Salud, las Direcciones o Gerencias Regionales de Salud, Seguro Social de Salud (EsSalud) y las Sanidades de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional del Perú, adoptan las medidas necesarias a fi n de que sus IPRESS cuenten con el stock de los productos farmacéuticos o dispositivos médicos necesarios de acuerdo con la información elaborada por las respectivas IPRESS. 3. Para efectos de la distribución de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en el domicilio o lugares cercanos a éstos, las IPRESS referidas en el numeral 1 del presente artículo, realizan un mapeo de los pacientes señalados en el párrafo precedente bajo su ámbito con el soporte del Sistema Geoespacial para la Conformación y Funcionamiento de las Redes Integradas de Salud – GEORIS u otra herramienta de geolocalización que se tenga en uso y disponible. 4. Las IPRESS referidas en el numeral 1 del presente artículo veri fi can los datos del paciente y su domicilio a través del uso de herramientas de telecomunicación e información disponibles en el territorio, a fi n de coordinar con éstos y proceder con la entrega de los productos farmacéuticos o dispositivos médicos en su domicilio o lugar cercano a éste, registrándose la entrega de los mismos, de conformidad con las normas legales especí fi cas al respecto. 5. Los productos farmacéuticos o dispositivos médicos pueden ser recogidos por un familiar directo del paciente en la farmacia institucional de las IPRESS referidas en el numeral 1 del presente artículo más cercana a su domicilio, previa autorización del paciente en el formato de fi nido por el Ministerio de Salud; de no contar el paciente con un familiar directo, la entrega se realiza a través de la visita domiciliaria ejecutada por el Equipo Multidisciplinario de Salud asignado. 6. La entrega de productos farmacéuticos o dispositivos médicos se veri fi ca con la correspondiente fi rma o huella digital del paciente o de su familiar directo, en el formato de fi nido para tal fi n u otros medios electrónicos disponibles. 7. Cuando la entrega de los productos farmacéuticos o dispositivos médicos no sea efectiva, se procederá a la devolución inmediata al lugar de origen, a fi n de mantener las condiciones adecuadas de almacenamiento y evitar pérdidas, generándose el registro que corresponda. Tercera. - Normas complementarias Dentro de los sesenta (60) días calendario de la entrada en vigencia de la presente Disposición Complementaria Final, el Ministerio de Salud emite, mediante Resolución Ministerial, las normas complementarias a las que se re fi eren los numerales 1, 3 y 4 del artículo 23-D y el numeral 2 del artículo 23-F para establecer los criterios de evaluación, así como las normas que regulen el valor de retribución y la custodia de los equipos biomédicos e infraestructura puestos a disposición por las IPRESS privadas para su uso, y demás disposiciones que resulten necesarias para el mejor cumplimiento de lo dispuesto en la Ley Nº 31027 y en el presente Reglamento. Cuarta.- Disposiciones operativas para la declaración en el RENIPRESS Dentro de los sesenta (60) días calendario contados a partir de la incorporación de la presente Disposición Complementaria Final, la Superintendencia Nacional de Salud aprueba las normas operativas para la declaración en el RENIPRESS de los equipos biomédicos e infraestructura previstos en el artículo 2 del presente Reglamento. Quinta.- Puesta a disposición de equipos o dispositivos médicos por familiares de un paciente o terceros En situaciones de emergencia que se susciten durante la vigencia de una emergencia sanitaria, los familiares o terceros con legítimo interés pueden poner a disposición del paciente que se encuentre en una IPRESS pública o privada equipos o dispositivos médicos no disponibles en la referida IPRESS y que resulten necesarios para la atención del paciente, previa indicación del área pertinente de la IPRESS respecto a la falta de disponibilidad oportuna de dichos equipos o dispositivos y de su necesidad para la atención del paciente. La puesta a disposición se realiza a título gratuito y no implica la atención preferencial del paciente con los recursos de la IPRESS pública o privada y la IAFAS a la cual está a fi liado. El equipo o dispositivo médico, es recibido para uso en el paciente. El Director de la IPRESS pública o privada o quien él designe, bajo responsabilidad, registra dicha contribución que se brinda a favor del paciente así como para su devolución, de corresponder. Lo referido en el párrafo anterior no enerva la responsabilidad de la IPRESS pública o privada de