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NORMAS LEGALES El Peruano Lima, lunes 3 de noviembre de 2008 382790 2.- Cali cación previa y noti cación al país exportador 2.1. El SENASA, en un plazo no mayor de treinta (30) días calendario luego de recibida la solicitud, remitirá al usuario su pronunciamiento respecto a si la mercancía requiere o no de AR. 2.2. En caso de solicitarse un AR, el SENASA fundamentará dicho pedido con los argumentos técnicos y científi cos necesarios. 2.3. El SENASA comunicará a su vez a la Autoridad Nacional Competente en sanidad agropecuaria del país exportador la decisión adoptada. 2.4. Una vez que el país exportador manifi este su consentimiento para que se realice el AR, la Dirección de Sanidad Animal – DSA del SENASA, a través de la Subdirección de Análisis de Riesgo y Vigilancia Epidemiológica – SARVE, se encargará de efectuar dicho análisis. 2.5. La SARVE, en un plazo no mayor de treinta (30) días calendario posterior a la aceptación del país exportador, establecerá el plazo máximo para el desarrollo del AR. 2.6. De ser el caso, la SARVE podrá incorporar la participación de expertos nacionales o internacionales en apoyo al Grupo Técnico. 3.- Funciones y Obligaciones de la SARVE con relación al AR. 3.1. La SARVE elaborará un cuestionario que será aplicado en los diferentes países donde se realice el AR. A tal efecto, deberá seguirse el modelo del Anexo III, el cual servirá como base para otros estudios relacionados con la enfermedad. 3.2. El SENASA a través de la DSA remitirá el cuestionario a la Autoridad Nacional Competente del país exportador, a fi n de que sea consolidada y reenviada la información requerida, la cual deberá estar consignada en idioma español y en versión electrónica. 3.3. Una vez recibida la información de la Autoridad Nacional Competente del país exportador, la SARVE evaluará la información proporcionada a fi n de verifi car que esté completa y sea la requerida. Posteriormente, elaborará un plan de trabajo y distribuirá las responsabilidades para efectuar el estudio, lo que será comunicado en un plazo no mayor de diez (15) días calendario de remitida la información. 3.4. Como parte de la evaluación, el SENASA a través de la DSA y la SARVE realizará una inspección sanitaria al país exportador. Las fechas serán coordinadas con la Autoridad Nacional Competente del país exportador y el usuario interesado. 3.5. El SENASA comunicará al país exportador la fecha y el nombre de los integrantes del Grupo Técnico que realizarán la inspección sanitaria a la que se refi ere el párrafo anterior, especifi cando los requerimientos de viáticos por día, impuestos aeroportuarios y la logística de la visita de inspección sanitaria dentro del país. Los gastos que se generen por la inspección serán asumidos por los interesados. 3.6. La Autoridad Nacional Competente del país exportador deberá designar un funcionario para que brinde la información y documentación sanitaria que se requiera y participe en el desarrollo de la visita. 3.7. Culminada la inspección sanitaria, la SARVE presentará y sustentará el estudio documentado a la DSA, a fi n de que esta Dirección realice su evaluación y aprobación correspondiente, lo cual se realizará en un plazo máximo de treinta (30) días calendario de presentado el estudio. 4.- Consideraciones Finales. 4.1. Con base en el informe de la SARVE, la DSA decidirá la aprobación o no de dicho estudio, y recomendará, de ser necesario, las medidas de mitigación de riesgo en u n plazo que no exceda los treinta (30) días contados desde la fecha de recepción del informe.4.2. De ser aprobado el informe, la Subdirección de Cuarentena Animal - SCA, mediante Resolución, establecerá los requisitos sanitarios para importación resultantes del AR. 4.3. El estudio y los requisitos sanitarios adop- tados serán publicados en la página web del SENASA (www.senasa.gob.pe). 4.4. El SENASA, a través de la DSA, notifi cará al país exportador y al interesado los resultados del AR. ANEXO II MODELO PARA REALIZAR UN ESTUDIO DE ANÁLISIS DE RIESGO EN EL PERÚ 1. RESUMEN EJECUTIVOMencionar los principales aspectos del estudio, conclusiones y recomendaciones. 2. ABREVIATURAS Y SIGLASIncluir el signifi cado de las abreviaturas y siglas que se usen en el estudio. 3. CONTEXTO GENERAL (INTRODUCCIÓN) Incluir una breve descripción del perfi l de la solicitud, el motivo y alcance del estudio. Identifi car los principales benefi ciarios de la importación, así como los principales receptores del riesgo, la calidad de los servicios veterinarios, los programas de vigilancia, los sistemas de zonifi cación de enfermedades y las políticas actuales de cuarentena y su práctica, así como otros aspectos que se consideren relevantes para el estudio. 4. TIPO DE MERCANCÍAIncluir una descripción de la mercancía, incluyendo el proceso de producción, el origen de la misma, su uso en destino, en el caso de animales vivos; semen o embriones indicar especie, raza, sexo, fi n zootécnico. 5. ORIGENIndicar País o región de origen, incluyendo un perfi l general del servicio veterinario existente, medidas de vigilancia epidemiológica, programas de control de enfermedades, control de la movilización. 6. IDENTIFICACIÓN DE PELIGROSConsiste en elaborar un listado de las principales enfermedades (agentes patógenos) asociadas a la mercancía y al origen de la importación. Ordenar de acuerdo a su importancia e indicar cuáles de ellas ameritan una mayor profundización. El estudio puede concluir en esta etapa, si no se identifi ca ningún peligro potencial asociado a la importación prevista. 7. EVALUACIÓN DE RIESGO Es el proceso que consiste en estimar la probabilidad y las consecuencias biológicas y económicas de la entrada, radicación o propagación de un agente patógeno en el territorio del país importador y de la subregión. El resultado de este proceso es el informe de evaluación del riesgo, que se utiliza para la información y la gestión del riesgo. Etapas de la evaluación del riesgo: a) Evaluación de la difusión (probabilidad de ingreso): Describir los procesos biológicos que son necesarios para que una actividad de importación provoque la difusión o la introducción de agentes patógenos en un medio determinado y estimar la probabilidad de que se desarrolle efectivamente ese proceso. Descargado desde www.elperuano.com.pe