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NORMA LEGAL OFICIAL DEL DÍA 05 DE AGOSTO DEL AÑO 2017 (05/08/2017)

CANTIDAD DE PAGINAS: 44

TEXTO PAGINA: 20

20 NORMAS LEGALES Sábado 5 de agosto de 2017 / El Peruano Designan Directora General de la Dirección General de Transversalización del Enfoque de Género RESOLUCIÓN MINISTERIAL Nº 217-2017-MIMP Lima, 3 de agosto de 2017CONSIDERANDO:Que, mediante Resolución Ministerial Nº 192-2016- MIMP, entre otras acciones, se designó a la señora Milagros Rosario Sichez Valle en el cargo de con fi anza de Directora General de la Dirección General de Transversalización del Enfoque de Género del Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables – MIMP; Que, la referida funcionaria ha formulado renuncia al citado cargo, la que resulta pertinente aceptar, correspondiendo designar a la persona que la reemplazará; Con las visaciones del Despacho Viceministerial de la Mujer, de la Secretaría General y de las O fi cinas Generales de Recursos Humanos y de Asesoría Jurídica; De conformidad con lo dispuesto por la Ley Nº 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo; la Ley Nº 27594, Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en el nombramiento y designación de funcionarios públicos; el Decreto Legislativo Nº 1098, Decreto Legislativo que aprueba la Ley de Organización y Funciones del Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables; y, su Reglamento de Organización y Funciones, aprobado por Decreto Supremo Nº 003-2012-MIMP y sus modi fi catorias; SE RESUELVE:Artículo 1.- Aceptar la renuncia formulada por la señora MILAGROS ROSARIO SICHEZ VALLE en el cargo de con fi anza de Directora General de la Dirección General de Transversalización del Enfoque de Género del Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables – MIMP, dándosele las gracias por los servicios prestados. Artículo 2.- Designar a la señora MARITZA IVONNE YUPANQUI VALDERRAMA en el cargo de con fi anza de Directora General de la Dirección General de Transversalización del Enfoque de Género del Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables – MIMP. Regístrese, comuníquese y publíquese.ANA MARÍA CHOQUEHUANCA DE VILLANUEVA Ministra de la Mujer y Poblaciones Vulnerables 1551347-2 SALUD Aceptan renuncia de Jefe del Instituto Nacional de Salud RESOLUCIÓN SUPREMA N° 011-2017-SA Lima, 4 de agosto de 2017 CONSIDERANDO:Que, mediante Resolución Suprema N° 019-2016-SA, se designó al médico cirujano Luis Antonio Suárez Ognio en el cargo de Jefe del Instituto Nacional de Salud, Nivel F-6, del Ministerio de Salud; Que, el citado funcionario ha presentado su renuncia al cargo que venía desempeñando, por lo que corresponde aceptar dicha renuncia; De conformidad con lo dispuesto en la Ley N° 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo, la Ley N° 27594, Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en el nombramiento y designación de funcionarios públicos, y el Decreto Legislativo N° 1161, Decreto Legislativo que aprueba la Ley de Organización y Funciones del Ministerio de Salud; SE RESUELVE:Artículo 1.- Aceptar la renuncia del médico cirujano Luis Antonio Suárez Ognio, en el cargo de Jefe del Instituto Nacional de Salud, Nivel F-6, del Ministerio de Salud, dándosele las gracias por los servicios prestados. Artículo 2.- La presente Resolución Suprema es refrendada por la Ministra de Salud. Regístrese, comuníquese y publíquese.PEDRO PABLO KUCZYNSKI GODARD Presidente de la República PATRICIA J. GARCÍA FUNEGRA Ministra de Salud 1551409-1 Aprueban el “Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura” RESOLUCIÓN DIRECTORAL Nº 102-2017-DIGEMID-DG-MINSA Lima, 31 de julio del 2017VISTOS: El Informe Técnico Nº 001-DIGEMID-DG- EA-DPF-DICER/MINSA, de la Dirección de Productos Farmacéuticos y de la Dirección de Inspección de Certi fi cación de la DIGEMID, mediante el cual se alcanza la propuesta del “Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certi fi cado de Buenas Prácticas de Manufactura”. CONSIDERANDO:Que, de conformidad artículo 5° de la Ley 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, se dispone que “La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM), es la entidad responsable de proponer políticas y, dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certi fi car y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la presente Ley”. Que, el artículo 84° del Decreto Supremo N° 008- 2017-SA, Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, señala que: “La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas es el órgano de línea del Ministerio de Salud, dependiente del Viceministerio de Salud Pública, constituye la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios a que hace referencia la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Es la autoridad técnico-normativa a nivel nacional y sectorial, responsable de proponer la regulación y normar dentro de su ámbito, así como evaluar, ejecutar, controlar, fi scalizar, supervisar, vigilar, auditar, certi fi car y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la Ley N° 29459”. Que, de conformidad al Artículo 4° del Decreto Supremo Nº 012-2016-SA, mediante el cual se dictan Disposiciones Referidas al Certi fi cado de Buenas Prácticas de Manufactura Requerido para la Inscripción y Reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos, “La Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) aprueba por Resolución Directoral el listado de documentos considerados equivalentes al certi fi cado de Buenas Prácticas de Manufactura”; por lo que, corresponde que esta Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), apruebe dicho listado. Que, de conformidad al documento del visto, la Dirección de Productos Farmacéuticos y la Dirección de