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22 NORMAS LEGALES Sábado 9 de agosto de 2025 El Peruano / mediante el artículo 1, que como Anexo N° 2 forma parte integrante de la presente Resolución Ministerial. Artículo 4.- Encargar a la O fi cina de Transparencia y Anticorrupción de la Secretaría General la publicación de la presente Resolución Ministerial y sus Anexos en la sede digital del Ministerio de Salud (www.gob.pe/minsa), en la misma fecha de publicación de la presente Resolución en el Diario O fi cial El Peruano. Regístrese, comuníquese y publíquese.CÉSAR HENRY VÁSQUEZ SÁNCHEZ Ministro de Salud 2426112-1 Designan Director Adjunto de la Dirección General del Hospital Hermilio Valdizán RESOLUCIÓN VICEMINISTERIAL Nº D000057-2025- DVMPAS-MINSA Jesús María, 8 de agosto del 2025Visto, el expediente Nº DVMPAS20250000358, que contiene el Memorándum Nº D000675-2025-DVMPAS-MINSA emitido por el Despacho Viceministerial de Prestaciones y Aseguramiento en Salud; y, CONSIDERANDO:Que, el cargo de Director/a Adjunto/a (CAP - P Nº 002) de la Dirección General del Hospital Hermilio Valdizán del Ministerio de Salud, se encuentran clasi fi cado como cargo de con fi anza conforme al Cuadro para Asignación de Personal Provisional vigente de la citada entidad; Que, mediante la Resolución Viceministerial Nº D000116-2024-DVMPAS-MINSA, de fecha 27 de setiembre de 2024, se designó al señor VÍCTOR ALEXIS ALCÁZAR MENDOZA, en el cargo de Director Adjunto (CAP - P Nº 002) de la Dirección General del Hospital Hermilio Valdizán del Ministerio de Salud; Que, se ha visto por conveniente dar por concluida la designación señalada en el considerando precedente y designar al señor EDWIN GENARO APAZA ACEITUNO en el cargo de Director Adjunto de la Dirección General del Hospital Hermilio Valdizán; Que, mediante el Informe Nº D001179-2025-OGGRH- OARH-EIE-MINSA, la O fi cina General de Gestión de Recursos Humanos, emite opinión favorable a las citadas acciones de personal; Con el visado de la O fi cina General de Gestión de Recursos Humanos y de la O fi cina General de Asesoría Jurídica; y, De conformidad con lo previsto en la Ley Nº 27594, Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en el nombramiento y designación de funcionarios públicos; la Ley Nº 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo; el Decreto Legislativo Nº 1161, Ley de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, y sus modi fi catorias y el numeral 1.4 del artículo 1 de la Resolución Ministerial Nº 002-2025-MINSA; SE RESUELVE:Artículo 1. - Dar por concluida la designación del señor VÍCTOR ALEXIS ALCÁZAR MENDOZA, en el cargo de Director Adjunto (CAP - P Nº 002) de la Dirección General del Hospital Hermilio Valdizán del Ministerio de Salud, dándosele las gracias por los servicios prestados. Artículo 2.- Designar al señor EDWIN GENARO APAZA ACEITUNO, en el cargo de Director Adjunto (CAP - P Nº 002) de la Dirección General del Hospital Hermilio Valdizán del Ministerio de Salud. Artículo 3.- Encargar a la O fi cina de Transparencia y Anticorrupción de la Secretaría General, la publicación de la presente resolución en la sede digital del Ministerio de Salud (www.gob.pe/minsa), en la misma fecha de publicación de la presente resolución en el Diario O fi cial El Peruano.Regístrese, comuníquese y publíquese. HERBERTH ULISES CUBA GARCIA Viceministro de Prestaciones y Aseguramiento en Salud 2426355-1 Aprueban el Formato “Certificado de Liberación de Lote de Producto Biológico” RESOLUCIÓN DIRECTORAL N° 150-2025- DIGEMID-DG-MINSA Lima, 5 de agosto de 2025 VISTO: Nota Informativa N° 130-2025-DIGEMID-DPF/ EPB/MINSA y el Informe N° 045-2025-DIGEMID-DPF-EPB-MINSA de la Dirección de Productos Farmacéuticos; CONSIDERANDO: Que, el artículo 5 de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, dispone que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas y, dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certi fi car y acreditar en temas relacionados a lo establecido en dicha norma legal; Que, mediante Decreto Supremo N° 016-2011- SA se aprobó el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, en cuyo artículo 106 se dispone que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios expide el certi fi cado de liberación de lote según lo establecido en la Directiva especí fi ca que aprueba la Autoridad Nacional de Salud (ANS); Que, la Segunda Disposición Complementaria Final del Reglamento que regula la expedición del certi fi cado de liberación de lote de productos biológicos: vacunas o derivados de plasma humano, aprobado mediante Decreto Supremo N° 016-2018-SA dispone que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios mediante Resolución Directoral aprueba el formato para la emisión del certi fi cado de liberación de lote; Que, el artículo 84 del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, aprobado mediante Decreto Supremo N° 008-2017-SA, señala que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas es el órgano de línea del Ministerio de Salud, dependiente del Viceministerio de Salud Pública, constituye la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios a que hace referencia la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Es la autoridad técnico-normativa a nivel nacional y sectorial, responsable de proponer la regulación y normar dentro de su ámbito, así como evaluar, ejecutar, controlar, fi scalizar, supervisar, vigilar, auditar, certi fi car y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la Ley N° 29459; Que, en el marco de lo dispuesto en la Segunda Disposición Complementaria Final del Reglamento que regula la expedición del certi fi cado de liberación de lote de productos biológicos: vacunas o derivados de plasma humano, aprobado mediante Decreto Supremo N° 016-2018-SA, que señala que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios mediante Resolución Directoral aprueba el formato para la emisión del certi fi cado de liberación de lote, por lo que, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas mediante Resolución Directoral N° 005-2019-DIGEMID-DG-MINSA de fecha 08 de enero de 2019 aprueba el referido formato; Que, con documentos del visto, la Dirección de Productos Farmacéuticos solicita se apruebe un nuevo Formato del “Certi fi cado de Liberación de Lote de