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25 NORMAS LEGALES Miércoles 1 de diciembre de 2021 El Peruano / A NEXO II REPRESENTACIÓN GRÁFICA REFERENCIAL DEL ETIQUETADO DE LA BOLSA DE PLÁSTICO BIODEGRADABLE ANEXO III LISTADO REFERENCIAL DE POLÍMEROS BIODEGRADABLES Y NO BIODEGRADABLES III. 1 El Cuadro III.1 muestra un listado referencial de polímeros biodegradables y no biodegradables, diferenciados según su origen: biológico o fósil. III.2 El contenido del Cuadro III.1 puede variar en función al proceso de producción, inclusión de aditivos y tintas, avance cientí fi co y técnico, entro otros. Por ello, la inclusión del polímero de la bolsa en alguno de los campos del referido cuadro no exonera al fabricante para consumo interno e importador de realizar la evaluación de la conformidad del producto según lo establecido en el presente Reglamento Técnico. Cuadro III.1. Listado referencial de polímeros biodegradables y no biodegradables Polímeros biodegradablesPolímeros no biodegradables Origen biológicoÁcido poliláctico (PLA) Polihidroxialcanoatos (PHA)Polibutilén succinato (PBS)Fécula de almidónPoli (aminoácidos)Polietileno biobasado (BioPE) Tereftalato de polietileno biobasado (BioPET)Politrimetilén Tereftalato ( PTT) Poliol-poliuretano Origen fósilPoli (Butilén Adipato-co-Tereftalato) (PBAT)Policaprolactona ( PCL) Succinato adipato de polibutileno (PBSA)Polietileno (PE) Polipropileno (PP) Poliestireno (PS)Tereftalato de polietileno (PET)Polivinil de cloruro (PVC)Polimetilmetacrilato (Perspex) EUBP (European Bioplastics). (2016). Environmental Communications Guide. Kjeldsen, A., Price, M., Lilley, C., Guzniczak, E., & Archer, I. (2019). A Review of Standards for Biodegradable Plastics. Industrial Biotechnology Innovation Centre (IBioIC). UK Govermment ANEXO IV (REFERENCIAL) ELEMENTOS DE LOS ESQUEMAS DE CERTIFICACIÓN Los esquemas de certi fi cación deben incluir los siguientes elementos: IV.1 Solicitud de evaluación. Donde se identi fi que el esquema de certi fi cación, el tipo y subtipos de bolsa de plástico y el nombre y dirección del fabricante o importador y cuando corresponda, el representante legal de los mismos. IV.2 Evaluación de la documentación. Que incluye la evaluación de los procedimientos, manual de aseguramiento de la calidad, manual de la calidad, diseños u otros según corresponda al esquema de certi fi cación.IV.3 Evaluación inicial . Que incluye, según corresponda, la evaluación del sistema de aseguramiento de la calidad o del sistema de gestión de la calidad del fabricante o importador. Asimismo, incluye la toma de muestras de la producción, del mercado o ambos, según corresponda al esquema de certi fi cación, para los ensayos. IV.4 Ensayos . Incluye la realización de todos los ensayos establecidos en el Anexo I del presente Reglamento Técnico. IV.5 Revisión . Incluye la evaluación de los resultados obtenidos para determinar el cumplimiento con los requisitos establecidos en el artículo 5 del presente Reglamento Técnico. IV.6 Decisión. Si los requisitos han sido cumplidos se determina el otorgamiento del Certi fi cado de Conformidad, y puede incluir la licencia para el uso de una marca de conformidad en los productos certi fi cados. IV.7 Seguimiento. Una vez otorgado el Certi fi cado de Conformidad, y cuando corresponda la licencia de uso de marca de conformidad, se realizan evaluaciones de seguimiento que incluyen la evaluación del sistema de aseguramiento de la calidad o del sistema de gestión de la calidad del productor y ensayos en muestras tipo o muestras tomadas de la producción, del mercado o ambos según corresponda al esquema de certi fi cación. En función a los resultados obtenidos se determina el mantenimiento de la certi fi cación. ANEXO V (REFERENCIAL) CONTENIDO MÍNIMO DE CERTIFICADOS DE CONFORMIDAD E INFORMES DE ENSAYOS V.1. Contenido mínimo de los Certi fi cados de Conformidad a) El nombre y la dirección del organismo de certi fi cación. b) El nombre y la dirección del cliente (fabricante o importador), según corresponda. c) El alcance de la certi fi cación (incluye: la identi fi cación del producto, el esquema de certi fi cación aplicable, las normas y otros documentos normativos, incluida la fecha de publicación con respecto a los cuales se considera que el producto es conforme) d) El (Los) nombre(s), función(es) y fi rma(s) o una identi fi cación equivalente de la/las persona(s) que autoriza(n) el Certi fi cado de Conformidad. e) La fecha en que se otorga la certi fi cación (esta fecha no debe ser anterior a la fecha en la cual se tomó la decisión sobre la certi fi cación). f) Plazo de vigencia o fecha de expiración de la certi fi cación, si la certi fi cación expira después de un periodo establecido. g) Cualquier otra información requerida por el esquema de certi fi cación. V.2. Contenido mínimo de los Informes de Ensayo a) Título del Informe de Ensayo. b) El nombre y la dirección del laboratorio.c) El lugar en que se realizan las actividades de laboratorio, incluso cuando se realizan en las instalaciones del cliente o en sitios alejados de las instalaciones permanentes del laboratorio, o en instalaciones temporales o móviles asociadas. d) Una identi fi cación única que todos sus componentes se reconocen como una parte de un informe completo y una clara identi fi cación del fi nal. e) El nombre y la información de contacto del cliente.f) La identi fi cación del(los) método(s) utilizado(s). g) Una descripción, una identi fi cación inequívoca y, cuando sea necesario, la condición de la muestra. h) La fecha de recepción de las muestras de ensayo, y la fecha del muestreo.