Norma Legal Oficial del día 13 de agosto del año 2001 (13/08/2001)

Si dese vizualizar el documento entero como pdf click aqui.

TEXTO DE LA PÁGINA 38

Pag. 208712

NORMAS LEGALES

MORDAZA, lunes 13 de agosto de 2001

ciones necesarias de compatibilidad con los otros dispositivos de un sistema de medicion. 5.1.9 Aprobacion de modelo de un sistema de medicion La aprobacion de modelo de un sistema de medicion consiste en verificar que los elementos componentes de este sistema, que no han sido sometidos a aprobaciones de modelo separadas, cumplan los requisitos aplicables y que estos elementos componentes MORDAZA compatibles. Por lo tanto, los ensayos a realizar para una aprobacion de modelo de un sistema de medicion deben ser determinados en funcion de las aprobaciones de modelo ya otorgadas para los elementos componentes de este sistema. Cuando ninguno de los elementos componentes ha sido objeto de una aprobacion de modelo separada, es necesario realizar en el sistema de medicion completo todos los ensayos previstos en 5.1.5 ; 5.1.6 y 5.1.7 (especialmente). Por el contrario, cuando los diferentes elementos de un sistema de medicion son todos aprobados por separado, es posible reemplazar la aprobacion de modelo basada en ensayos por una aprobacion de modelo basada en planos. Tambien es conveniente reducir el programa de evaluacion del modelo cuando el sistema de medicion incluye elementos componentes identicos a los destinados a equipar otro modelo de sistema de medicion anteriormente aprobado y que las condiciones de funcionamiento de estos elementos componentes son identicas. Por ejemplo, no es necesario realizar el ensayo de expansion de una manguera en un surtidor de combustible cuando la manguera de este sistema de medicion es identica a la destinada a equipar otro sistema de medicion ya aprobado con la misma cantidad medida minima.
NOTA: Cuando los elementos componentes estan destinados a equipar varios modelos de sistemas de medicion, es recomendable que estos MORDAZA sometidos a una aprobacion de modelo separada. Esto es especialmente conveniente cuando estos diversos sistemas de medicion son de fabricantes diferentes y cuando los organismos encargados de las aprobaciones de modelo son diferentes.

b) Desempeno bajo el efecto de perturbaciones Cuando el equipo es sometido a perturbaciones externas, debe seguir funcionando normalmente o detectar e indicar la presencia de cualquier MORDAZA significativa. Sin embargo, no deben producirse fallas significativas cuando el sistema de medicion es no interrumpible. 5.1.10.3 Equipo sometido a ensayo (ESE) Los ensayos se realizan en el sistema de medicion completo cuando sus dimensiones y su configuracion lo permiten, a menos que se especifique lo contrario. Cuando los ensayos se realizan en el sistema de medicion completo, deben llevarse a cabo en un subsistema que incluya por lo menos los siguientes dispositivos: - transductor de medicion; - procesador (calculadora); - dispositivo indicador; - alimentacion electrica; - dispositivo de correccion; si es aplicable. Este subsistema debe ser incluido en un montaje que permita una simulacion representativa del funcionamiento normal del sistema de medicion. Por ejemplo, el movimiento del liquido puede ser simulado mediante un dispositivo apropiado. El procesador (calculadora) debe estar dentro de su cubierta definitiva. En todos los casos, se puede ensayar por separado el equipo periferico. 5.2 Verificacion inicial

5.2.1 Generalidades La verificacion de un sistema de medicion se realiza en una sola fase cuando el sistema puede ser transportado sin desmontarlo y cuando es verificado en las condiciones previstas para su uso; en todos los demas casos, esta se realiza en dos fases. La primera fase incluye por lo menos el transductor de medicion solo o provisto de los dispositivos complementarios asociados, posiblemente incluidos en un subsistema. Los ensayos de la primera fase pueden realizarse en un banco de ensayo, posiblemente en la fabrica del fabricante, o en el sistema de medicion instalado. En esta etapa, los examenes metrologicos pueden realizarse con liquidos diferentes a aquellos para los cuales esta destinado el sistema. La primera fase tambien incluye el procesador (calculadora) y el sensor de densidad. Si es necesario, el transductor de medicion y el procesador (calculadora) pueden ser verificados por separado. La MORDAZA fase incluye el sistema de medicion en las condiciones reales de funcionamiento. Esta se realiza en el lugar de instalacion en las condiciones de uso y con el liquido para el cual esta previsto el sistema. Sin embargo, la MORDAZA fase puede llevarse a cabo en un lugar elegido por el organismo de verificacion cuando el sistema de medicion pueden ser transportado sin desmotarlo y cuando los ensayos pueden realizarse en las condiciones de uso previstas para el sistema de medicion. La verificacion inicial de sistemas de medicion electronicos debe incluir un procedimiento que permita controlar la presencia y el funcionamiento de los sistemas de control mediante los dispositivos de ensayo especificados en 4.3 . 5.2.2 Ensayos

5.1.10 Aprobacion de modelo de un dispositivo electronico Ademas de los examenes y ensayos descritos en los parrafos precedentes, un sistema de medicion electronico o un elemento componente de este sistema es sometido a los siguientes ensayos y examenes. 5.1.10.1 Inspeccion del diseno Este examen basado en documentos tiene por objeto verificar que el diseno de los dispositivos electronicos y de sus sistemas de control cumplan los requisitos de la presente MORDAZA Metrologica Peruana y especialmente el capitulo 4 . Esto incluye: a) un examen de las caracteristicas de la construccion y de los subsistemas y componentes electronicos utilizados, a fin de asegurarse de la aptitud para el uso previsto; b) la consideracion de las fallas que podrian producirse, para asegurarse de que, en todos los casos considerados, estos dispositivos cumplan los requisitos de 4.3 ; c) la verificacion de la presencia y la eficacia del o los dispositivos de ensayo de los sistemas de control. 5.1.10.2 Ensayos de desempeno Estos ensayos tienen por objeto verificar que el sistema de medicion cumple las disposiciones de 4.1.1 con respecto a las magnitudes de influencia. Estos ensayos estan especificados en el anexo A de la Recomendacion Internacional OIML R 117. a) Desempeno bajo el efecto de factores de influencia: Cuando el equipo es sometido al efecto de los factores de influencia, debe seguir funcionando correctamente y los errores no deben sobrepasar los errores maximos permisibles aplicables.

5.2.2.1 Cuando la verificacion inicial se lleva a cabo en dos fases, la primera debe incluir: - un examen de conformidad del medidor, incluyendo los dispositivos complementarios asociados (conformidad con los modelos respectivos); - un examen metrologico del medidor, incluyendo los dispositivos complementarios asociados. La MORDAZA etapa debe incluir: