Norma Legal Oficial del día 13 de agosto del año 2001 (13/08/2001)

Si dese vizualizar el documento entero como pdf click aqui.

TEXTO DE LA PÁGINA 36

Pag. 208710
Ejemplos:

NORMAS LEGALES

MORDAZA, lunes 13 de agosto de 2001

5.1.2.2 Ademas, cuando el sistema de medicion es electronico, la solicitud debe incluir tambien: - una descripcion funcional de los diferentes dispositivos electronicos, - un diagrama de flujo de la logica que explique el funcionamiento de los dispositivos electronicos, - cualquier documento o evidencia que demuestre que el diseno y la construccion del sistema de medicion electronico cumple los requisitos de la presente MORDAZA Metrologica Peruana y especialmente el apartado 4.3 . 5.1.2.3 El solicitante de la aprobacion debe proporcionar al organismo encargado de la evaluacion un instrumento representativo del modelo definitivo. Otros ejemplares del modelo pueden ser considerados necesarios por el organismo encargado de los ensayos de aprobacion de modelo para estimar la reproducibilidad de las mediciones. 5.1.3 Certificado de aprobacion de modelo La siguiente informacion debe aparecer en el certificado de aprobacion de modelo: - nombre y direccion del solicitante del certificado de aprobacion, - nombre y direccion del fabricante, si difiere del solicitante, - MORDAZA y/o designacion comercial, - principales caracteristicas metrologicas y tecnicas, - MORDAZA de aprobacion de modelo, - periodo de validez, - si es aplicable, la clasificacion ambiental - informacion sobre la ubicacion de las MORDAZA de aprobacion de modelo, la verificacion inicial y el MORDAZA (por ejemplo, en forma de fotografia o planos), - lista de documentos que acompanan al certificado de aprobacion de modelo, - observaciones particulares. Si es aplicable, se debe indicar la version de la parte metrologica del software evaluado en el certificado de aprobacion de modelo o sus anexos (ficha tecnica) 5.1.4 Modificacion de un modelo aprobado 5.1.4.1 El solicitante de la aprobacion de modelo debe informar al organismo que da la aprobacion, cualquier modificacion o adicion referente a un modelo aprobado. 5.1.4.2 Las modificaciones o adiciones debe ser objeto de una aprobacion de modelo complementaria cuando estas influyen o pueden influir en los resultados de medicion o las condiciones reglamentarias del uso del instrumento. El organismo que aprobo el modelo inicial, debe decidir, segun la naturaleza de la modificacion, si, y en que grado, los examenes y ensayos descritos mas abajo deben realizarse en el modelo modificado. 5.1.4.3 Cuando el organismo que ha aprobado el modelo inicial, considera que las modificaciones o adiciones no son probables de influir en los resultados de medicion, este organismo autoriza la MORDAZA a la verificacion inicial de los instrumentos modificados sin dar una aprobacion de modelo complementaria. Se debe dar una aprobacion de modelo nueva o complementaria cuando el modelo modificado ya no cumple las disposiciones de la aprobacion de modelo inicial. 5.1.5 Aprobacion de modelo de un medidor o de un transductor de medicion 5.1.5.1 Se puede dar una aprobacion de modelo para un medidor completo, tambien se puede dar esta aprobacion para el transductor de medicion solo (definido en T.1.2) cuando este esta previsto para ser conectado a diferentes modelos de procesadoras (calculadoras). Los siguientes examenes y ensayos deben realizarse en el medidor solo o en el transductor de medicion cuando este es objeto de una solicitud de aprobacion de modelo separada. Tambien pueden realizarse en el sistema de medicion completo. Los ensayos se realizan normalmente en un medidor completo, provisto de un dispositivo indicador, de todos

- transmision por cuatro alambres conductores para los sensores de temperatura de sonda resistiva; - filtros de frecuencia para los sensores de densidad; - control de la corriente excitadora para los sensores de presion de 4-20 mA . 5. CONTROL METROLOGICO

Durante la realizacion de un ensayo, la incertidumbre expandida en la determinacion de errores en las indicaciones de volumen debe ser inferior a un MORDAZA del error MORDAZA permisible para este ensayo en la aprobacion de modelo, y a un MORDAZA del error MORDAZA permisible para este ensayo durante otras verificaciones. La estimacion de la incertidumbre expandida se realiza de acuerdo con " Guia para la expresion de la incertidumbre en la medicion" con k = 2 . Los patrones de trabajo utilizados en la verificacion y aprobacion de modelo deberan cumplir con la NMP 009. 5.1 Aprobacion de modelo

5.1.1 Generalidades Los sistemas de medicion sometidos a un control de metrologia legal deben ser objeto de una aprobacion de modelo. Ademas, los elementos componentes de un sistema de medicion, especialmente los mencionados en la siguiente lista, asi como los subsistemas que incluyen varios de estos elementos, pueden ser objeto de una aprobacion de modelo separada: - medidor; - transductor de medicion; - separador de gas; - extractor de gas; - extractor de gas especial; - procesador (calculadora electronica,incluyendo el dispositivo indicador); - dispositivo de conversion; - dispositivos complementarios que proporcionen o memoricen resultados de medicion; - dispositivo de predeterminacion; - densitometro; - sensor de temperatura. Los elementos componentes de un sistema de medicion deben cumplir los requisitos pertinentes, aun cuando no hayan sido objeto de una aprobacion de modelo separada (salvo, por supuesto, si se trata de dispositivos complementarios exonerados del control). A menos que se especifique lo contrario en esta NMP, un sistema de medicion deberia cumplir los requisitos sin ningun ajuste del sistema o de sus dispositivos durante los ensayos. Si se realiza un ajuste, esta condicion debe aun ser considerada como valida. 5.1.2 Documentacion 5.1.2.1 La solicitud de aprobacion de modelo de un sistema de medicion o un elemento componente de un sistema de medicion debe ir acompanada de los siguientes documentos: - una descripcion que proporcione las caracteristicas tecnicas y el MORDAZA de funcionamiento; - un plano o fotografia; - una lista de las partes con una descripcion de sus materiales componentes cuando estos tengan una influencia metrologica; - un plano de montaje con la identificacion de los elementos componentes; - para los sistemas de medicion, las referencias de los certificados de aprobacion de estos elementos componentes, si existen; - para los sistemas de medicion y los medidores provistos de dispositivos de correccion, una descripcion de como se determina los parametros de correccion; - un plano que muestre la ubicacion de los sellos y MORDAZA de verificacion; - un plano de las MORDAZA reglamentarias.